CXorf21 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CXorf21 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de CXorf21 se han categorizado para dirigirse a diversas vías de señalización que influyen indirectamente en la actividad de esta proteína. Por ejemplo, se han diseñado ciertos inhibidores de cinasas para inhibir ampliamente la fosforilación de la proteína, una modificación postraduccional crítica que puede regular la actividad funcional de CXorf21. Al bloquear quinasas clave, estos inhibidores pueden impedir la fosforilación que CXorf21 requiere para su actividad, lo que conduce a su inhibición funcional. Además, se sabe que los compuestos que inhiben específicamente las vías PI3K/Akt y mTOR alteran la actividad de proteínas potencialmente reguladas por estas cascadas de señalización. Dado que el CXorf21 puede estar sujeto a regulación por estas vías, el uso de tales inhibidores puede dar lugar a una disminución de la actividad del CXorf21 al impedir los acontecimientos de señalización necesarios que, de otro modo, modularían su función.
Otros inhibidores se dirigen a las vías de señalización MAPK, incluidas p38 MAPK y MEK/ERK, que son esenciales para diversas respuestas celulares. La inhibición de estas vías podría afectar a las proteínas que son dianas posteriores o que están moduladas por estos eventos de señalización, incluyendo potencialmente a CXorf21. Además, los inhibidores específicos de la vía NF-κB, que desempeña un papel crucial en las respuestas inmunitarias e inflamatorias, podrían afectar a proteínas como CXorf21 si están influidas por mecanismos dependientes de NF-κB. Los inhibidores de la quinasa Src también forman otra clase de compuestos que inhiben vías de señalización en las que la actividad de CXorf21 podría estar regulada indirectamente a través de interacciones proteína-proteína o efectos de señalización corriente abajo mediados por las quinasas Src. Por último, los inhibidores de PKC que interrumpen la señalización mediada por PKC podrían conducir a la regulación a la baja de la actividad de CXorf21 si está vinculada a procesos celulares dependientes de PKC.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Potente inhibidor de las cinasas, la estaurosporina actúa ampliamente sobre las proteínas cinasas, lo que puede afectar al CXorf21 inhibiendo los procesos de fosforilación en los que puede estar implicado. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K, LY 294002, bloquea la vía PI3K/Akt, que puede regular la actividad de CXorf21 mediante modificaciones postraduccionales o la interacción con efectores descendentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede modular la vía de señalización de mTOR. Dado que el CXorf21 podría estar implicado en vías posteriores a mTOR, la rapamicina podría inhibir su actividad funcional de forma indirecta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede suprimir la vía de señalización de p38 MAPK, afectando potencialmente a la actividad de CXorf21 si está regulada por eventos de señalización dependientes de p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de ERK que bloquea la vía MEK/ERK, alterando potencialmente la actividad funcional de CXorf21, suponiendo que esté modulada por la señalización ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor covalente de PI3K, puede inhibir la vía PI3K/Akt, lo que puede afectar a CXorf21 al alterar las cascadas de señalización dependientes de PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, SP600125 podría suprimir las vías de señalización de JNK, inhibiendo indirectamente CXorf21 si es un objetivo corriente abajo de la señalización de JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que puede bloquear la activación de ERK, afectando potencialmente a la función de CXorf21 a través de su implicación en las vías de señalización MEK/ERK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Un inhibidor de NF-κB que previene la fosforilación de IκBα, lo que puede afectar a la función de CXorf21 si éste está implicado en procesos celulares regulados por NF-κB. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que podría afectar a la actividad de CXorf21 si interactúa con las vías de señalización de la quinasa Src o está regulada por ellas. | ||||||