CTDSP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CTDSP1 incluyen, entre otros, Cefaclor, Monohidrato CAS 70356-03-5, Cefaclor-d5 CAS 1426173-90-1, Fumagillin CAS 23110-15-8, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la CTDSP1 pertenecen a una clase química distintiva de compuestos que se dirigen específicamente a la enzima fosfatasa 1 de dominio C-terminal (CTDSP1) y modulan su actividad. Esta enzima es un miembro de la familia de las proteínas fosfatasas, que desempeña un papel crucial en los procesos celulares mediante la desfosforilación de proteínas diana. CTDSP1, en particular, participa en la regulación de la transcripción mediada por la ARN polimerasa II a través de su interacción con el dominio C-terminal de la ARN polimerasa II. Los inhibidores diseñados para CTDSP1 son moléculas meticulosamente elaboradas que exhiben la capacidad de unirse al sitio activo de la enzima, obstruyendo su actividad fosfatasa.
Estos inhibidores a menudo poseen una estructura molecular compleja que complementa el bolsillo de unión de CTDSP1, asegurando un alto grado de selectividad y afinidad. La modulación de la actividad de CTDSP1 por estos inhibidores presenta una vía para influir en los procesos celulares en los que CTDSP1 desempeña un papel. Esta clase química ha suscitado un interés considerable en la investigación científica debido a que desvela nuevos conocimientos sobre los intrincados mecanismos de la señalización celular y la regulación transcripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cefaclor, Monohydrate | 70356-03-5 | sc-205242 sc-205242A | 500 mg 1 g | $82.00 $177.00 | 1 | |
Cefaclor, Monohidrato (CAS 70356-03-5), inhibe CTDSP1, una enzima clave implicada en procesos celulares. | ||||||
Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $385.00 $530.00 $1336.00 $5110.00 | 1 | |
Descubierta originalmente como inhibidor de la angiogénesis, la fumagilina se ha investigado por su potencial para inhibir CTDSPL1 y regular los procesos transcripcionales. | ||||||
Cefaclor-d5 | 1426173-90-1 | sc-217851 | 1 mg | $390.00 | ||
Cefaclor-d5 (CAS 1426173-90-1) es un compuesto que actúa como inhibidor de CTDSP1, afectando a su actividad en los procesos celulares. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A es un metabolito fúngico inhibidor de la calcineurina y de la apertura del poro de transición de permeabilidad mitocondrial. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Utilizado como agente inmunosupresor y anticancerígeno, el sirolimus ha sido explorado por sus efectos inhibidores sobre CTDSPL1 y su potencial impacto en los procesos transcripcionales. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
Identificada originalmente como un compuesto con propiedades antifúngicas, la miriocina se ha estudiado por su potencial como inhibidor de CTDSPL1. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomide es un inhibidor de la Cox-2 y de la tirosina quinasa | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Este compuesto se ha mostrado prometedor como inhibidor de CTDSPL1 y se ha estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Aislada originalmente de esponjas marinas, la caliculina A ha sido examinada por su capacidad para inhibir CTDSPL1 e influir en la actividad transcripcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida, un antibiótico con propiedades antifúngicas, se ha estudiado por su potencial para inhibir CTDSPL1 y modular la expresión génica. | ||||||