CT45-3 Activadores

Los activadores CT45-3 más comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el butirato sódico CAS 156-54-7, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, la tricostatina A CAS 58880-19-6 y el resveratrol CAS 501-36-0.

Los activadores de CT45-3 funcionan a través de una variedad de mecanismos, influyendo en diferentes vías y procesos para aumentar potencialmente la actividad funcional de CT45-3. Algunos activadores actúan modulando la respuesta inmunitaria, lo que podría aumentar la actividad de CT45-3 en la vigilancia inmunitaria. Esto se consigue, por ejemplo, aumentando los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activa la adenilil ciclasa, una enzima clave en la cascada de señalización inmunitaria. Otros compuestos pueden inducir cambios epigenéticos, como el aumento de la acetilación de histonas o la desmetilación del ADN, lo que conduce a la regulación al alza de antígenos tumorales como el CT45-3. Estas modificaciones epigenéticas pueden producirse a través de la inhibición de las histonas desacetilasas o las ADN metiltransferasas, alterando la estructura de la cromatina y el perfil de expresión génica dentro de las células tumorales.

Además, algunos activadores pueden modular la expresión génica directamente a través de vías mediadas por receptores, como los receptores del ácido retinoico, lo que conduce a la diferenciación de las células inmunitarias y puede aumentar la expresión de CT45-3. Otros compuestos intervienen en el aumento de la expresión de CT45-3 en las células tumorales. Otros compuestos estimulan la expresión de CT45-3 mediante la activación de vías de señalización relacionadas con la proliferación celular y la respuesta inmunitaria, como la vía Wnt/β-catenina. Además, la inducción de vías de respuesta al estrés mediante el aumento de los niveles de especies reactivas del oxígeno (ROS) o la activación de la señalización Nrf2 también puede conducir potencialmente al aumento de la expresión de CT45-3, ya que la proteína podría estar implicada en la respuesta adaptativa celular al estrés oxidativo.