CSMD1 Activadores
Activadores comunes de CSMD1 incluyen, pero no se limitan a GSK-3 Inhibidor IX CAS 667463-62-9, Litio CAS 7439-93-2, SB-216763 CAS 280744-09-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los activadores de CSMD1 son compuestos químicos específicos que potencian directa o indirectamente la actividad funcional de CSMD1. Una clase de estos activadores, incluyendo el inhibidor IX de GSK-3, el cloruro de litio y el SB216763, funcionan inhibiendo GSK-3, una quinasa implicada en una variedad de procesos celulares. Al inhibir GSK-3, estos activadores estabilizan β-catenina, que puede interactuar con CSMD1 para potenciar su actividad funcional. Otros activadores, como PD98059, U0126, LY294002, Wortmannin y Rapamycin, actúan inhibiendo quinasas implicadas en importantes vías de señalización celular. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de MEK que reducen la fosforilación de ERK, el LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de PI3K que reducen la fosforilación de Akt, y la Rapamicina es un inhibidor de mTOR que reduce la fosforilación de S6K. Estos inhibidores de la cinasa pueden activar indirectamente CSMD1 influyendo en la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con CSMD1, potenciando su actividad funcional.
La quercetina y la genisteína, inhibidores de quinasas de amplio espectro, pueden activar indirectamente la CSMD1 mediante la inhibición de múltiples quinasas, modulando así múltiples vías de señalización que pueden interactuar con la CSMD1. Por último, la partenolida, un inhibidor del NF-κB, puede activar indirectamente la CSMD1 reduciendo la expresión de genes proinflamatorios. NF-κB desempeña un papel crucial en las respuestas inflamatorias, y su inhibición puede modular la actividad de CSMD1. Al inhibir el NF-κB, la partenolida puede limitar la expresión de genes proinflamatorios, algunos de los cuales pueden modular la actividad de CSMD1, potenciando así su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $58.00 $188.00 $884.00 | 10 | |
El inhibidor IX de GSK-3 es un inhibidor potente y selectivo de GSK-3, una cinasa implicada en diversos procesos celulares. CSMD1 puede activarse indirectamente mediante la inhibición de GSK-3, ya que conduce a la estabilización de β-catenina, que puede interactuar con CSMD1, potenciando su actividad funcional. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio es un inhibidor de GSK-3 que puede activar indirectamente CSMD1. Al inhibir GSK-3, estabiliza β-catenina, que puede interactuar con CSMD1, potenciando su actividad funcional. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
El SB-216763 es otro inhibidor de GSK-3 que puede activar indirectamente la CSMD1. De nuevo, al inhibir GSK-3, estabiliza β-catenina, que puede interactuar con CSMD1, potenciando su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de MEK que puede activar indirectamente CSMD1. Al inhibir MEK, reduce la fosforilación de ERK, que puede interactuar con CSMD1, potenciando su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede activar indirectamente CSMD1. Al inhibir PI3K, reduce la fosforilación de Akt, que puede interactuar con CSMD1, potenciando su actividad funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que puede activar indirectamente CSMD1. Al inhibir PI3K, reduce la fosforilación de Akt, que puede interactuar con CSMD1, potenciando su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede activar indirectamente CSMD1. Al inhibir mTOR, reduce la fosforilación de S6K, que puede interactuar con CSMD1, potenciando su actividad funcional. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercetina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede activar indirectamente la CSMD1. Al inhibir múltiples quinasas, puede modular múltiples vías de señalización que pueden interactuar con la CSMD1, potenciando su actividad funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es otro inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede activar indirectamente la CSMD1. Al inhibir múltiples quinasas, puede modular múltiples vías de señalización que pueden interactuar con la CSMD1, potenciando su actividad funcional. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $81.00 $306.00 | 32 | |
La partenolida es un inhibidor del NF-κB que puede activar indirectamente la CSMD1. Al inhibir el NF-κB, reduce la expresión de genes proinflamatorios, que pueden interactuar con la CSMD1, potenciando su actividad funcional. | ||||||