CSH1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CSH1 incluyen, entre otros, Mifepristone CAS 84371-65-3, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Trilostane CAS 13647-35-3, Letrozole CAS 112809-51-5 y Finasteride CAS 98319-26-7.

Los inhibidores de la CSH1 representan una clase específica de compuestos dirigidos contra la **CSH1** (también conocida como cistationina beta-sintasa), una enzima que desempeña un papel fundamental en la vía de la transulfuración, esencial para la biosíntesis de la cisteína. La CSH1 cataliza la condensación de homocisteína y serina para formar cistationina, que posteriormente se convierte en cisteína. Este proceso es crítico para mantener el equilibrio redox celular, sintetizar glutatión y regular el metabolismo del sulfuro. La regulación de la actividad de la CSH1 es de especial interés, ya que tiene implicaciones en las vías metabólicas relacionadas con el estrés oxidativo y la homeostasis de los aminoácidos.Los inhibidores de la función de la CSH1 interfieren en su actividad enzimática, afectando así al flujo global de la vía de transulfuración. Al limitar la producción de cistationina y posteriormente de cisteína, estos compuestos pueden alterar las concentraciones de metabolitos clave implicados en la señalización celular y las respuestas al estrés. La exploración de los inhibidores de CSH1 ofrece una visión de los fundamentos mecánicos de la regulación metabólica y de cómo las variaciones en el metabolismo de los aminoácidos azufrados pueden influir en diversos procesos fisiológicos y bioquímicos. Además, los inhibidores de CSH1 proporcionan a los investigadores herramientas valiosas para investigar el papel de la enzima en diferentes contextos biológicos, como la adaptación celular al estrés oxidativo o las alteraciones metabólicas. Esta comprensión puede conducir a una apreciación más profunda de las complejidades del metabolismo de los aminoácidos y su integración con redes metabólicas más amplias.