CSH1 Inhibitoren

Gängige CSH1 Inhibitors sind unter underem Mifepristone CAS 84371-65-3, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Trilostane CAS 13647-35-3, Letrozole CAS 112809-51-5 und Finasteride CAS 98319-26-7.

CSH1-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse von Verbindungen dar, die auf **CSH1** (auch bekannt als Cystathionin-beta-Synthase) abzielen, ein Enzym, das eine zentrale Rolle im Transsulfurierungsweg spielt, der für die Cysteinbiosynthese wesentlich ist. CSH1 katalysiert die Kondensation von Homocystein und Serin zur Bildung von Cystathionin, das anschließend in Cystein umgewandelt wird. Dieser Prozess ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des zellulären Redox-Gleichgewichts, die Synthese von Glutathion und die Regulierung des Sulfidstoffwechsels. Die Regulierung der CSH1-Aktivität ist von besonderem Interesse, da sie sich auf Stoffwechselwege auswirkt, die mit oxidativem Stress und der Aminosäure-Homöostase in Zusammenhang stehen.Inhibitoren von CSH1 wirken, indem sie die Enzymaktivität beeinträchtigen und dadurch den Gesamtfluss des Transsulfurierungswegs beeinflussen. Indem sie die Produktion von Cystathionin und in der Folge von Cystein einschränken, können diese Verbindungen die Konzentrationen von Schlüsselmetaboliten verändern, die an der zellulären Signalübertragung und Stressreaktion beteiligt sind. Die Erforschung von CSH1-Inhibitoren bietet Einblicke in die mechanistischen Grundlagen der Stoffwechselregulation und in die Art und Weise, wie Variationen im Schwefel-Aminosäuren-Stoffwechsel verschiedene physiologische und biochemische Prozesse beeinflussen können. Darüber hinaus bieten CSH1-Inhibitoren den Forschern wertvolle Werkzeuge, um die Rolle des Enzyms in verschiedenen biologischen Kontexten zu untersuchen, z. B. bei der zellulären Anpassung an oxidativen Stress oder bei Stoffwechselveränderungen. Dieses Verständnis kann zu einem besseren Verständnis der Komplexität des Aminosäurestoffwechsels und seiner Einbindung in umfassendere Stoffwechselnetze führen.