Los inhibidores de la CRP1, abreviatura de Cysteine-Rich Peptide 1 inhibitors, pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por dirigirse específicamente a la proteína CRP1. La CRP1 es un péptido rico en cisteína que se encuentra en diversos sistemas biológicos y desempeña un papel crucial en los procesos celulares. Los inhibidores diseñados para interactuar con la CRP1 poseen características estructurales únicas que les permiten unirse selectivamente a los sitios activos de la proteína CRP1, modulando así su función. La arquitectura química de los inhibidores de CRP1 está intrincadamente diseñada para establecer interacciones moleculares precisas con la proteína diana, implicando residuos de aminoácidos clave y motivos estructurales.
Los inhibidores de CRP1 implican la alteración de la conformación nativa de la proteína CRP1, influyendo así en sus funciones celulares. Los inhibidores suelen poseer grupos funcionales y elementos moleculares que facilitan una fuerte unión a sitios específicos de la CRP1, lo que provoca alteraciones en su estructura tridimensional. Esta interferencia selectiva puede afectar a las vías de señalización y cascadas moleculares asociadas a la CRP1, influyendo en las respuestas celulares. El diseño racional de los inhibidores de la CRP1 se basa en un profundo conocimiento de la relación estructura-actividad de la proteína, lo que garantiza la especificidad y eficacia de los inhibidores en la modulación de la función de la CRP1. A medida que los investigadores continúan explorando los intrincados detalles de la inhibición de la CRP1, esta clase química promete nuevos conocimientos sobre los procesos celulares y aplicaciones potenciales en diversos ámbitos científicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK, lo que afecta indirectamente a la vía MAPK/ERK que puede regular la actividad de CSRP1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que altera la señalización de AKT, afectando potencialmente a las vías que regulan CSRP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
inhibidor de JNK, que puede alterar los factores de transcripción que podrían interactuar con la expresión de CSRP1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAP cinasa, afectando potencialmente a las vías de respuesta al estrés vinculadas a CSRP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inhibidor de mTOR, puede modificar el crecimiento del músculo esquelético y, por tanto, influir indirectamente en CSRP1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, que afecta a la vía AKT y posiblemente a la regulación de CSRP1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa, potencialmente modificador de la expresión génica, incluido el CSRP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
inhibidor de la metiltransferasa del ADN, podría afectar indirectamente a la expresión de CSRP1 mediante la alteración de la metilación. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
inhibidor de ROCK, podría alterar la dinámica del citoesqueleto e influir potencialmente en CSRP1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, podría aumentar los niveles de proteína incluyendo potencialmente CSRP1. |