CPXM Activadores

Los activadores comunes de CPXM incluyen, entre otros, Zinc CAS 7440-66-6, Calcio CAS 7440-70-2, Cilostazol CAS 73963-72-1, Cobre CAS 7440-50-8 y Hierro CAS 7439-89-6.

La carboxipeptidasa X, miembro 1 de la familia M14 (CPXM1), es una enzima exopeptidasa que desempeña un papel fundamental en la modificación postraduccional de las proteínas. CPXM1 forma parte de la familia M14 de metalocarboxipeptidasas, que se caracterizan por su dependencia de un ion metálico, normalmente zinc, para su actividad catalítica. La enzima recorta residuos de aminoácidos del extremo C-terminal de proteínas y péptidos, un proceso que puede influir profundamente en la función, estabilidad, localización y actividad general de las moléculas diana.CPXM1 se distingue de otras carboxipeptidasas por su estructura única y su especificidad de sustrato. Contiene un dominio de metalocarboxipeptidasa altamente conservado que coordina el ion zinc esencial para su función enzimática y también puede tener dominios adicionales que contribuyen al reconocimiento y unión del sustrato. La especificidad de CPXM1 hacia sus sustratos no se debe únicamente a su sitio catalítico, sino que también implica a otras regiones de la enzima que interactúan con las moléculas de sustrato.

La expresión de CPXM1 se observa en diversos tejidos de todo el organismo, lo que sugiere un amplio papel en los procesos fisiológicos. En particular, CPXM1 ha sido implicada en la maduración y degradación de componentes de la matriz extracelular, impactando en procesos como la remodelación tisular, la cicatrización de heridas y la angiogénesis. La regulación de la actividad de CPXM1 es compleja y puede implicar inhibidores endógenos, efectores alostéricos o cambios en la expresión génica en respuesta a estímulos fisiológicos. Las mutaciones o alteraciones en los niveles de expresión de CPXM1 se han asociado con diversas condiciones patológicas, lo que indica su importancia en el mantenimiento de la homeostasis tisular. En consecuencia, CPXM1 es una diana de interés en el estudio de enfermedades que implican un procesamiento aberrante de proteínas o trastornos de la matriz extracelular.