Cox Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Acetaminophen-d3 Sulfate Potassium Salt | 1188263-45-7 | sc-216758 | 1 mg | $240.00 | ||
La sal potásica de sulfato de 4-acetaminofeno-d3 presenta interacciones únicas con las enzimas ciclooxigenasas (Cox), principalmente a través de su fracción de sulfato, que mejora las interacciones iónicas y la solubilidad. La estructura deuterada del paracetamol permite un marcado isotópico distinto, lo que ayuda a seguir las vías metabólicas. Su grupo sulfato contribuye a alterar la afinidad de unión, lo que influye en la cinética y selectividad enzimáticas. Además, la estabilidad del compuesto en medios acuosos afecta a su reactividad y dinámica de interacción en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
4′-Hydroxy Diclofenac-13C6 | 1189656-64-1 | sc-217053 | 1 mg | $673.00 | ||
El 4'-hidroxi diclofenaco-13C6 presenta características distintivas en su interacción con las enzimas ciclooxigenasas (Cox), principalmente debido a su estructura deuterada, que permite un rastreo isotópico preciso en estudios metabólicos. El grupo hidroxilo refuerza los enlaces de hidrógeno, lo que influye en la afinidad del compuesto por los sitios activos de las enzimas. Su composición isotópica única altera la cinética de reacción, proporcionando información sobre las rutas metabólicas y la selectividad enzimática, mientras que su perfil de solubilidad facilita diversas interacciones bioquímicas. | ||||||
7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-Docosapentaenoic acid | 24880-45-3 | sc-200786 sc-200786A sc-200786B | 1 mg 10 mg 50 mg | $89.00 $122.00 $214.00 | ||
7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-El ácido docosapentaenoico presenta interacciones moleculares distintivas como inhibidor de Cox, caracterizadas por su estructura poliinsaturada que aumenta la fluidez y la flexibilidad. Esta configuración única permite una integración eficaz en las bicapas lipídicas, influyendo en la dinámica de las membranas. Sus múltiples dobles enlaces facilitan los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, que pueden modular la conformación y la actividad de las enzimas, influyendo así en las vías metabólicas y las cascadas de señalización. | ||||||
Phenylbutazone-d9 | 1189479-75-1 | sc-219606 | 2.5 mg | $500.00 | ||
La fenilbutazona-d9 muestra un comportamiento molecular único como inhibidor de Cox, caracterizado por sus isótopos deuterados que facilitan los estudios cinéticos avanzados. La presencia de deuterio altera las frecuencias vibracionales de la molécula, lo que repercute en su dinámica de interacción con la enzima. Esta modificación mejora la precisión de las evaluaciones de afinidad de unión y el seguimiento metabólico, mientras que sus características estructurales promueven cambios conformacionales específicos que influyen en la actividad enzimática y la selectividad en las vías bioquímicas. | ||||||
DuP-697 | 88149-94-4 | sc-200680 sc-200680A | 5 mg 25 mg | $150.00 $500.00 | ||
DuP-697 funciona como un inhibidor selectivo de Cox, mostrando interacciones moleculares únicas debido a sus características estructurales específicas. Su diseño permite una unión preferente a la enzima ciclooxigenasa, alterando la conformación del sitio activo. Esta afinidad selectiva influye en la cinética de reacción, dando lugar a una modulación distintiva de la síntesis de prostaglandinas. Además, sus regiones hidrofóbicas mejoran las interacciones con los entornos lipídicos, afectando potencialmente a los procesos asociados a la membrana y a la accesibilidad de la enzima. | ||||||
7-(Trifluoromethyl)1H-indole-2,3-dione | 391-12-8 | sc-217411 | 100 mg | $330.00 | ||
La 7-(trifluorometil)1H-indol-2,3-diona presenta características distintivas como inhibidor de la ciclooxigenasa, principalmente a través de su grupo trifluorometil, que potencia los efectos de retirada de electrones. Esta modificación altera la distribución electrónica dentro de la molécula, facilitando interacciones más fuertes con el sitio activo de la enzima. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que podría influir en la dinámica y la estabilidad de la enzima. Su perfil de solubilidad único también puede afectar a su distribución en sistemas biológicos, influyendo en la reactividad y selectividad generales. | ||||||
(E)-3,5,4′-Tribenzyloxystilbene | 89946-06-5 | sc-474967 | 1 g | $380.00 | ||
El (E)-3,5,4'-tribenciloxiestilbeno presenta propiedades únicas como inhibidor de la ciclooxigenasa, caracterizadas por sus extensas sustituciones de éter bencílico. Estos grupos voluminosos aumentan el impedimento estérico, lo que influye en la afinidad de unión del compuesto y en su selectividad hacia la enzima. El sistema conjugado de la molécula permite una estabilización significativa de la resonancia, lo que puede modular su reactividad. Además, su naturaleza hidrofóbica puede afectar a la permeabilidad de la membrana y a la interacción con entornos lipídicos, lo que influye aún más en su comportamiento biológico. | ||||||
[3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-acetic acid | 78967-07-4 | sc-313584A sc-313584 | 100 mg 250 mg | $153.00 $245.00 | ||
El ácido [3,4-Bis-(4-metoxifenil)isoxazol-5-il]-acético se distingue por su núcleo de isoxazol, que facilita interacciones electrónicas únicas debido a la presencia de átomos de nitrógeno y oxígeno. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes. Sus sustituyentes metoxi aromáticos contribuyen a aumentar la densidad electrónica, favoreciendo la reactividad electrofílica. La rigidez estructural del compuesto permite una unión selectiva en reacciones de complejación, lo que influye en su comportamiento cinético en aplicaciones sintéticas. | ||||||