Estructura molecular de DuP-697, Número CAS: 88149-94-4
DuP-697 (CAS 88149-94-4)
Nombres Alternativos:
5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-thiophene
Solicitud:
DuP-697 es un tiofeno que inhibe la Cox-2
Número de CAS:
88149-94-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
411.3
Fórmula Molecular:
C17H12BrFO2S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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DuP-697 es un compuesto químico utilizado principalmente en la investigación de la inhibición de enzimas, específicamente dirigido a la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2). Sirve como una herramienta valiosa para los científicos que exploran la regulación de la síntesis de prostaglandinas, ya que COX-2 es una enzima clave en la conversión del ácido araquidónico a prostaglandinas. Al inhibir COX-2, DuP-697 permite a los investigadores estudiar el papel de esta enzima en varios procesos biológicos, incluyendo la inflamación y la señalización celular. Además, DuP-697 se utiliza en la investigación para comprender los efectos diferenciales entre las enzimas COX-1 y COX-2, ya que es un inhibidor selectivo. La selectividad del compuesto ayuda a desentrañar las distintas funciones fisiológicas y contribuciones de cada isoforma de COX.
DuP-697 (CAS 88149-94-4) Referencias
- Los inhibidores de PGHS-2, NS-398 y DuP-697, atenúan la inhibición de PGHS-1 por la aspirina y la indometacina sin alterar su actividad. | Rosenstock, M., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 127-37. PMID: 10477832
- Efectos prenatales de DuP-697, el inhibidor irreversible y altamente selectivo de la ciclooxigenasa-2. | Burdan, F., et al. 2003. Reprod Toxicol. 17: 413-9. PMID: 12849852
- Inhibición de la formación de túbulos angiogénicos e inducción de apoptosis en células endoteliales humanas por el inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 5-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(metilsulfonil) tiofeno (DuP-697). | Churchman, A., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 573: 176-83. PMID: 17643408
- Dup-697, un inhibidor específico de la COX-2, suprime el crecimiento e induce la apoptosis de las células leucémicas K562 mediante la detención del ciclo celular y la activación de la caspasa-8. | Peng, HL., et al. 2008. Ann Hematol. 87: 121-9. PMID: 17999062
- Roles del subtipo de receptor opioide en la antinocicepción espinal del inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa 2. | Choi, CH., et al. 2010. Korean J Pain. 23: 236-41. PMID: 21217886
- Papel de los receptores serotoninérgicos y adrenérgicos en la antinocicepción del inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 en la médula espinal de la rata. | Jeong, HJ., et al. 2011. Korean J Pain. 24: 179-84. PMID: 22220238
- Exploración proteómica (microarrays de anticuerpos) del mecanismo molecular de acción del inhibidor específico de la COX-2 DuP 697. | Agarwal, V., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 1088-92. PMID: 23338544
- Farmacología de los agonistas de los receptores cannabinoides y de un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 en el dolor provocado por tumores óseos en ratas. | Cui, JH., et al. 2013. Pharmacology. 92: 150-7. PMID: 24008428
- Efecto anticancerígeno del inhibidor de la COX-2 DuP-697 solo y en combinación con un inhibidor de la tirosina cinasa (E7080) en líneas celulares de cáncer de colon. | Altun, A., et al. 2014. Asian Pac J Cancer Prev. 15: 3113-21. PMID: 24815456
- Efectos del inhibidor multicinasa Motesanib (AMG 706) solo y combinado con el inhibidor selectivo de la COX-2 DuP-697 en células de cáncer colorrectal. | Kaya, TT., et al. 2016. Asian Pac J Cancer Prev. 17: 1103-10. PMID: 27039732
- Voltamperometría de película proteica asistida por nanoclusters para la adquisición directa de señales electroquímicas. | Li, W., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1665-1673. PMID: 33501552
- Cuantificación simultánea de un compuesto antiinflamatorio (DuP 697) y un metabolito potencial (X6882) en plasma y orina humanos mediante cromatografía líquida de alta resolución. | Joshi, AS., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 660: 143-50. PMID: 7858707
- Manipulación farmacológica de la ciclooxigenasa-2 en el riñón hidronefrótico inflamado. | Seibert, K., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1016-20. PMID: 8882591
Inhibidor de:
Cox, y Cox-2.Activador de:
caspase-8.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
DuP-697, 5 mg | sc-200680 | 5 mg | $150.00 | |||
DuP-697, 25 mg | sc-200680A | 25 mg | $500.00 |