CNTD2 Inhibidores

Inhibidores comunes de CNTD2 incluyen, pero no se limitan a la colchicina CAS 64-86-8, Taxol CAS 33069-62-4, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y NSC 23766 CAS 733767-34-5.

Los inhibidores relacionados con CNTD1 se centran predominantemente en las vías más amplias de las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), dada la asociación tentativa de CNTD1 con la familia de las ciclinas. La mayoría de los compuestos mencionados son inhibidores de las CDK, que son socios esenciales de las ciclinas en la regulación de la progresión del ciclo celular. Por ejemplo, palbociclib, ribociclib y abemaciclib son potentes inhibidores de CDK4/6. Al inhibir CDK4/6, el CNTD1 se asocia a la familia de las ciclinas. Al inhibir la CDK4/6, estos compuestos interrumpen la formación de los complejos ciclina D-CDK4/6, que son vitales para la transición de la fase G1 a la fase S en el ciclo celular.

Los compuestos como la roscovitina, el flavopiridol y el dinaciclib son inhibidores de CDK de más amplio espectro. Se dirigen a múltiples CDK y, por extensión, pueden influir en varios procesos asociados a las ciclinas. Por ejemplo, la alteración de los complejos ciclina E-CDK2 o ciclina B-CDK1 puede provocar una interrupción del ciclo celular. Fascaplysin, un producto natural, inhibe específicamente la CDK4, afectando a los procesos asociados a la ciclina D. Por otra parte, AT7519 y R547 muestran afinidad por una serie de CDK, lo que sugiere su potencial para afectar a múltiples vías de la ciclina. Es esencial comprender que, si bien estos inhibidores pueden alterar los complejos y las vías ciclina-CDK, su impacto directo sobre CNTD1 aún está por dilucidar.