Date published: 2026-4-8

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Cnpy1 Activadores

Activadores comunes de Cnpy1 incluyen, pero no se limitan a Heparina CAS 9005-49-6, Nintedanib esylate CAS 656247-18-6 y LY2157299 CAS 700874-72-2.

La clase de sustancias químicas que pueden considerarse activadores indirectos de CNPY1 consiste principalmente en compuestos que modulan la vía de señalización del FGF (factor de crecimiento de fibroblastos). La señalización del FGF es una vía compleja y crucial que interviene en diversos procesos celulares como el crecimiento, la supervivencia, la migración y la diferenciación celular. El CNPY1, como parte de esta vía, desempeña un papel en la regulación de sus actividades, aunque los mecanismos exactos de su acción no están totalmente dilucidados.

Las sustancias químicas enumeradas incluyen factores de crecimiento, inhibidores de la tirosina quinasa y otras moléculas que potencian o inhiben los componentes de la vía de señalización del FGF. Compuestos como el FGF-2 y la heparina actúan estimulando directamente la vía, lo que conduce a una regulación al alza del CNPY1 como parte de la respuesta reguladora. Por otro lado, los inhibidores como Esta modulación indirecta de la vía puede dar lugar a cambios en la actividad de CNPY1, dado su papel en la vía. Los inhibidores de la cinasa, como el Nintedanib, tienen un perfil de diana más amplio, incluidos los FGFR, y su impacto en la señalización del FGF y, en consecuencia, en CNPY1 es más complejo. Estos inhibidores pueden conducir a una reducción de la señalización del FGF, afectando a las funciones reguladoras de CNPY1.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Heparin

9005-49-6sc-507344
25 mg
$119.00
1
(0)

La heparina, aunque se conoce principalmente como anticoagulante, también se une al FGF y a sus receptores, potenciando la señalización del FGF, lo que podría afectar indirectamente al CNPY1.

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
$213.00
$359.00
3
(1)

El LY2157299 inhibe el receptor quinasa del TGF-β, que interactúa con las vías de señalización del FGF, influyendo potencialmente en el CNPY1.