CMBL Inhibidores
Los inhibidores de CMBL más comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Tamoxifen CAS 10540-29-1, MDV3100 CAS 915087-33-1 y Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Los inhibidores de la CMBL, o inhibidores de la carboximetilenbutenolidasa, pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la enzima carboximetilenbutenolidasa, también conocida como CMBL. La enzima carboximetilenbutenolidasa desempeña un papel crucial en diversos procesos bioquímicos del cuerpo humano, especialmente en el metabolismo de xenobióticos, fármacos y determinados sustratos endógenos. La CMBL es una enzima serina hidrolasa que se encuentra en diversos tejidos y órganos, con una expresión notable en el hígado y el riñón.
La función principal de la CMBL es su participación en la hidrólisis de sustratos de carboximetilenbutenolidasa, que incluyen compuestos como profármacos y moléculas endógenas. Estos sustratos son a menudo inactivos o menos biodisponibles en su forma nativa y requieren la conversión enzimática por CMBL para convertirse en farmacológicamente activos o más fácilmente absorbidos por el cuerpo. Por consiguiente, los inhibidores de la CMBL están diseñados para interferir en esta actividad enzimática, ya sea uniéndose al sitio activo de la enzima o modulando su expresión, lo que conduce a una reducción de la hidrólisis del sustrato. Al inhibir la CMBL, estos compuestos pueden influir en la biodisponibilidad y farmacocinética de diversos fármacos y xenobióticos, afectando a sus perfiles de eficacia y seguridad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige a la proteína de fusión BCR-ABL, inhibiendo su actividad y bloqueando la fosforilación de las moléculas de señalización descendentes, inhibiendo así la proliferación celular en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas RAF y VEGFR, que reduce la angiogénesis e inhibe el crecimiento celular en varios tipos de cáncer, entre ellos el carcinoma hepatocelular. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógeno (SERM) que compite con el estrógeno por unirse a los receptores de estrógeno del tejido mamario, bloqueando así los efectos del estrógeno e inhibiendo el crecimiento de las células de cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
La enzalutamida es un inhibidor del receptor de andrógenos que se une a éste, bloqueando su translocación al núcleo e inhibiendo la transcripción de genes implicados en el crecimiento del cáncer de próstata. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que compite con el ATP por unirse al dominio quinasa del EGFR, bloqueando las vías de señalización descendentes e inhibiendo la proliferación celular en los cánceres de pulmón y de páncreas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
El everolimus es un inhibidor mTOR que bloquea la vía mTOR, reduciendo la síntesis de proteínas e inhibiendo la proliferación celular en varios tipos de cáncer, como el carcinoma avanzado de células renales y los tumores neuroendocrinos pancreáticos. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax es un inhibidor de BCL-2 que se une a la proteína antiapoptótica BCL-2, alterando su función y promoviendo la apoptosis en células de leucemia linfocítica crónica que sobreexpresan BCL-2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multicinasa dirigido contra el BCR-ABL, las quinasas de la familia Src y otras, que inhibe la proliferación de células en la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoblástica aguda positiva al cromosoma Filadelfia. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) que atrapa las enzimas PARP en los puntos de daño del ADN, bloqueando la reparación del ADN en las células cancerosas con mutación BRCA y provocando su muerte selectiva. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
El abemaciclib es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) 4 y 6 que bloquea la progresión del ciclo celular inhibiendo la actividad de las CDK4 y CDK6, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la reducción de la proliferación en el cáncer de mama. | ||||||