Los inhibidores de la CLK3 pertenecen a una clase específica de compuestos diseñados para modular la actividad de la quinasa 3 similar a la CDC (CLK3). La CLK3 es una proteína cinasa que desempeña un papel fundamental en la regulación del splicing alternativo, un proceso fundamental que diversifica la expresión génica. Estos inhibidores se desarrollan meticulosamente para interactuar con los sitios activos de la CLK3, con el objetivo de influir en su actividad cinasa y afectar potencialmente a los acontecimientos de splicing posteriores. Al interactuar selectivamente con la CLK3, estos inhibidores pueden alterar el estado de fosforilación de los factores de splicing, lo que podría conducir a la modulación de los patrones de splicing del pre-mRNA. Los inhibidores de la CLK3 pueden abarcar una serie de estructuras químicas, incluidas pequeñas moléculas o peptidomiméticos, cuidadosamente diseñados para unirse eficazmente al dominio catalítico de la enzima.
El objetivo principal del desarrollo de inhibidores de la CLK3 es desentrañar los intrincados mecanismos que rigen el splicing alternativo y su importancia en la regulación de la expresión génica. Al interferir en la actividad de CLK3, los investigadores pueden comprender mejor los entresijos moleculares de la fosforilación de los factores de empalme y su papel en la selección del lugar de empalme. Los inhibidores sirven como valiosas herramientas para descifrar cómo los acontecimientos de fosforilación mediados por CLK3 influyen en el código de empalme, moldeando así la diversidad de isoformas maduras de ARNm. Los inhibidores de CLK3 ofrecen una oportunidad única para explorar la interacción entre la señalización mediada por quinasas y los entresijos de la expresión génica. Modulando selectivamente la función cinasa de CLK3, los investigadores pueden profundizar en la dinámica subyacente de la regulación del splicing alternativo y sus implicaciones en diferentes procesos biológicos. Estos inhibidores proporcionan un medio valioso para descubrir los mecanismos moleculares que subyacen a la generación de isoformas de ARNm funcionalmente distintas, contribuyendo a una comprensión más profunda de las implicaciones más amplias del splicing alternativo en contextos celulares y moleculares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
TG003 es un compuesto de molécula pequeña que ha sido reportado como un inhibidor potente y selectivo de las quinasas de la familia CLK, incluyendo CLKIt puede interrumpir la actividad quinasa de CLK3 y afectar a los eventos de splicing alternativo. | ||||||