Los activadores de la CIP29 abarcan una amplia gama de compuestos que amplifican la actividad funcional de la CIP29 a través de diversas vías bioquímicas. La forskolina, por ejemplo, potencia la vía dependiente del AMPc, crucial para el papel de la CIP29 en el procesamiento del ARN, facilitando la translocación nuclear y la actividad de la CIP29. Del mismo modo, el IBMX eleva los niveles de AMPc, reforzando la funcionalidad de CIP29 dentro de la misma cascada de señalización. La participación de la proteína quinasa C en la actividad de la CIP29 se ve aumentada por el PMA, que puede incrementar la participación de la CIP29 en la exportación de ARNm a través de cambios en la fosforilación inducidos por la PKC. La ionomycin, añadiendo otra capa, aumenta el calcio intracelular y, a través de las quinasas dependientes del calcio, puede aumentar indirectamente el papel de CIP29 en los procesos spliceosomales. El paisaje epigenético que influye en CIP29 está modulado por compuestos como el galato de epigalocatequina, que al inhibir las ADN metiltransferasas, puede potenciar la participación de CIP29 en el procesamiento del ARNm.
La tricostatina A, un inhibidor de HDAC, amplía potencialmente la actividad de CIP29 al alterar la estructura de la cromatina y, por tanto, la expresión de proteínas dentro de las vías mediadas por CIP29, potenciando el papel de CIP29 en el empalme del ARNm. Inhibidores como la 5-azacitidina y el ZM447439 se dirigen a la metilación del ADN y a las Aurora quinasas respectivamente, y ambos pueden conducir a un aumento de la actividad de CIP29 al afectar a la expresión génica o a los estados de fosforilación de las proteínas de sus vías. Del mismo modo, PD98059 y LY294002, al inhibir MEK y PI3K respectivamente, pueden redirigir las cascadas de señalización de una manera que indirectamente regula el papel de CIP29 en el procesamiento de pre-ARNm y el transporte de ARNm. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede conducir a una mayor actividad autofágica que puede degradar las proteínas inhibidoras de CIP29, aumentando así potencialmente la actividad de CIP29 en el transporte de ARN. Por último, la amplia inhibición de quinasas de la estaurosporina podría tener multitud de efectos, potenciando potencialmente la interacción de la CIP29 con otras proteínas en las vías de procesamiento del ARN.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que puede potenciar la actividad de la CIP29 al promover la vía de señalización dependiente del AMPc, favoreciendo así la translocación nuclear y la función de la CIP29 en el procesamiento del ARN. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX actúa como inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, lo que provoca una acumulación de AMPc. Los niveles elevados de AMPc pueden potenciar posteriormente la actividad de la CIP29 al reforzar la cascada de señalización dependiente del AMPc de la que forma parte la CIP29. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede modular el estado de fosforilación de las proteínas dentro de las vías de señalización en las que participa la CIP29, aumentando potencialmente la actividad de la CIP29 en la exportación de ARNm. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede aumentar indirectamente la actividad de la CIP29 por las vías de la proteína cinasa dependiente del calcio, afectando al papel de la CIP29 en el espliceosoma. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe las ADN metiltransferasas, lo que podría conducir a la hipometilación de las regiones promotoras de los genes que codifican proteínas que interactúan con la CIP29, potenciando así la actividad funcional de ésta en el procesamiento del ARNm. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), lo que puede dar lugar a una estructura de cromatina más relajada y a un aumento potencial de la expresión de proteínas dentro de las vías mediadas por CIP29, potenciando el papel de CIP29 en el empalme del ARNm. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como inhibidor de la metiltransferasa del ADN, la 5-azacitidina puede inducir la desmetilación y reactivar genes silenciados, lo que posiblemente conduzca a la regulación al alza de proteínas que interactúan con el CIP29 o lo regulan, potenciando su actividad en el metabolismo del ARNm. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa y, al inhibir las Aurora quinasas, podría alterar el estado de fosforilación de las dianas corriente abajo que modulan las vías en las que participa la CIP29, lo que podría aumentar la actividad de la proteína en la unión al ARN. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a la regulación al alza de vías alternativas en las que interviene la CIP29, potenciando así indirectamente su actividad en el procesamiento del pre-ARNm. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que puede potenciar indirectamente la actividad de la CIP29 al afectar a la vía de señalización AKT y conducir a la modulación de las proteínas que gobiernan el transporte y procesamiento del ARNm, en el que la CIP29 es un actor clave. |