Cid Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Cid incluyen, entre otros, el Imatinib CAS 152459-95-5, el Sorafenib CAS 284461-73-0, el Gefitinib CAS 184475-35-2, el Osimertinib CAS 1421373-65-0 y el Dasatinib CAS 302962-49-8.
Las fosfodiesterasas de nucleótidos cíclicos (PDE) desempeñan un papel crucial en la regulación de las vías de señalización intracelular mediante el control de los niveles de adenosín monofosfato cíclico (AMPc) y guanosín monofosfato cíclico (GMPc). Entre las diversas clases de inhibidores de la PDE, la clase conocida como inhibidores de la Cid se refiere a compuestos específicamente diseñados para atacar y modular la actividad de las PDE. Estos inhibidores actúan interfiriendo en la función catalítica de las enzimas PDE, influyendo así en la degradación del AMPc y el GMPc. Al regular estos nucleótidos cíclicos, los inhibidores de la Cid tienen que modular una amplia gama de procesos celulares y vías de señalización.
Estructuralmente, los inhibidores de la Cid pueden presentar composiciones químicas diversas, pero suelen compartir un mecanismo de acción común. Funcionan uniéndose al sitio activo de las enzimas PDE, bloqueando la hidrólisis de AMPc y GMPc a sus formas inactivas. Esto provoca una acumulación de nucleótidos cíclicos en la célula que, a su vez, puede afectar a las cascadas de señalización posteriores. Por consiguiente, los inhibidores de la cid son de gran interés en la investigación y el desarrollo de fármacos, ya que regulan diversos procesos fisiológicos, como la relajación del músculo liso, la agregación plaquetaria y la función de las células inmunitarias. Comprender los mecanismos precisos y las especificidades de los inhibidores de Cid para las distintas isoformas de PDE es esencial para aprovecharlos en diversos contextos biológicos, aunque sus aplicaciones e implicaciones son áreas de investigación y estudio en curso.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la quinasa BCR-ABL, utilizada para la leucemia mieloide crónica mediante el bloqueo de la fosforilación de las proteínas de señalización descendentes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas, incluidas RAF y VEGFR, para inhibir la angiogénesis y la proliferación de células tumorales, estudiado en la investigación del carcinoma avanzado de células renales y el carcinoma hepatocelular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloquea la actividad de la tirosina quinasa EGFR, utilizada en el cáncer de pulmón no microcítico para obstaculizar las vías de señalización descendentes e inhibir el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibe selectivamente el EGFR mutado (T790M), retrasando el crecimiento tumoral en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que han desarrollado resistencia a otros inhibidores del EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe múltiples quinasas, entre ellas BCR-ABL y SRC, utilizadas en la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoblástica aguda positiva al cromosoma Filadelfia mediante la supresión de la actividad tirosina quinasa y la señalización descendente. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibe selectivamente BCL-2, promoviendo la apoptosis en linfomas de células B y leucemia linfocítica crónica mediante el bloqueo de los efectos anti-apoptóticos de las proteínas BCL-2. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Se dirige a mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular, se utiliza para diversos tipos de cáncer y bloquea el rechazo de órganos en receptores de trasplantes mediante la inhibición de las vías de señalización mediadas por mTOR. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe de forma irreversible la tirosina quinasa de Bruton (BTK), suprimiendo la señalización de las células B en neoplasias malignas de células B como la leucemia linfocítica crónica y el linfoma de células del manto. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK4/6), lo que provoca la detención del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores de estrógenos positivos al bloquear la progresión de la fase G1 a la fase S. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibe selectivamente MEK1/2, una parte de la vía MAPK, utilizada en melanoma y cáncer de pulmón no microcítico para interrumpir la señalización descendente e inhibir la proliferación y supervivencia celular. | ||||||