ChREBP Inhibidores
Los inhibidores comunes de ChREBP incluyen, entre otros, BAY-876 CAS 1799753-84-6, TOFA (ácido 5-(Tetradeciloxi)-2-furoico) CAS 54857-86-2, GW 9662 CAS 22978-25-2, Wiskostatin CAS 1223397-11-2 y PF 4708671 CAS 1255517-76-7.
Los inhibidores de la proteína de unión a elementos que responden a los carbohidratos (ChREBP) son una clase de compuestos químicos que funcionan modulando la actividad del factor de transcripción ChREBP, que desempeña un papel central en el metabolismo de la glucosa y la biosíntesis de lípidos. El ChREBP se activa en respuesta a niveles elevados de glucosa, sobre todo en el hígado, donde se transloca al núcleo y se une a los elementos de respuesta a los carbohidratos (ChoRE) en las regiones promotoras de los genes diana. Estos genes participan principalmente en la síntesis de ácidos grasos, triglicéridos y colesterol, así como en la regulación del metabolismo de la glucosa. Al inhibir el ChREBP, estos compuestos reducen eficazmente la expresión de los genes que impulsan las vías lipogénica y glucolítica, lo que conduce a una disminución de la síntesis de lípidos y otros metabolitos derivados de la glucosa.Los mecanismos moleculares a través de los cuales los inhibidores del ChREBP ejercen sus efectos pueden variar, pero generalmente implican la unión directa a la proteína ChREBP, impidiendo su activación, translocación nuclear o capacidad de unión al ADN. Esta inhibición puede producirse en diferentes etapas del proceso de activación del ChREBP, como por ejemplo bloqueando su interacción con los cofactores, alterando su estado de fosforilación o alterando su capacidad para percibir los niveles de glucosa y responder a ellos. Como resultado, los inhibidores de ChREBP son herramientas valiosas para estudiar la regulación del metabolismo de la glucosa y los lípidos a nivel celular y molecular. Su uso permite a los investigadores diseccionar las vías controladas por el ChREBP y explorar las implicaciones más amplias de los procesos metabólicos impulsados por la glucosa en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876, un inhibidor de PFKFB3, influye en la glucólisis. La ChREBP, vinculada al metabolismo glucolítico, puede verse influida indirectamente, ya que la PFKFB3 participa en la glucólisis. El impacto del BAY-876 sobre la PFKFB3 puede modular la función de la ChREBP, afectando potencialmente a la expresión génica mediada por la glucosa y a la lipogénesis. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
El TOFA, un inhibidor de la ACC, afecta a la síntesis de ácidos grasos. La ChREBP, vinculada a la lipogénesis, puede verse influida indirectamente, ya que la ACC interviene en la síntesis de ácidos grasos. El impacto del TOFA sobre la ACC puede modular la función de la ChREBP, afectando potencialmente al metabolismo lipídico y a la expresión génica mediada por la ChREBP. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW6471, un antagonista de PPARα, influye en la señalización de PPARα. La ChREBP, regulada por la PPARα, puede verse afectada indirectamente, ya que la PPARα inhibe la actividad de la ChREBP. El impacto de GW6471 en la señalización de PPARα puede modular la función de ChREBP, influyendo potencialmente en el metabolismo lipídico y en la expresión génica mediada por ChREBP. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117, un inhibidor de GLUT1, afecta al transporte de glucosa. La ChREBP, sensible a la disponibilidad de glucosa, puede verse influida indirectamente, ya que GLUT1 participa en el transporte de glucosa. El impacto de WZB117 sobre GLUT1 puede modular la función de ChREBP, afectando potencialmente a la expresión génica mediada por glucosa y a la lipogénesis. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
El PF-4708671, un inhibidor de la AMPK, modula la señalización AMPK. La ChREBP, que responde a la activación de la AMPK, puede verse afectada indirectamente, ya que la AMPK inhibe la actividad de la ChREBP. El impacto de PF-4708671 en la señalización AMPK puede modular la función ChREBP, influyendo potencialmente en la expresión génica sensible a la glucosa y en la síntesis de lípidos. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
El ácido 2-hidroxioleico, un inhibidor de la SCD1, influye en el metabolismo lipídico. La ChREBP, implicada en la lipogénesis, puede verse influida indirectamente, ya que la SCD1 forma parte de la síntesis de lípidos. El impacto del ácido 2-hidroxioleico sobre la SCD1 puede modular la función de la ChREBP, afectando potencialmente al metabolismo lipídico y a la expresión génica mediada por la ChREBP. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A-769662, un activador de la AMPK, modula la señalización AMPK. La ChREBP, que responde a la activación de la AMPK, puede verse afectada indirectamente, ya que la AMPK inhibe la actividad de la ChREBP. El impacto del A-769662 en la señalización de la AMPK puede modular la función de la ChREBP, influyendo potencialmente en la expresión génica sensible a la glucosa y en la síntesis de lípidos. | ||||||