Cholinergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nefiracetam | 77191-36-7 | sc-205766 sc-205766A | 100 mg 250 mg | $128.00 $143.00 | 1 | |
El nefiracetam es un compuesto sintético que interactúa con los sistemas colinérgicos, mejorando principalmente la función cognitiva mediante la modulación de la dinámica de los neurotransmisores. Su estructura única facilita la unión a receptores específicos, promoviendo una mayor plasticidad sináptica. El compuesto muestra una capacidad distintiva para influir en la afluencia de iones de calcio, que desempeña un papel crucial en la liberación de neurotransmisores. Además, la lipofilia del Nefiracetam le permite atravesar eficazmente las membranas biológicas, lo que aumenta su biodisponibilidad en los tejidos neuronales. | ||||||
MG 624 | 77257-42-2 | sc-204082 sc-204082A | 10 mg 50 mg | $153.00 $637.00 | 1 | |
El MG 624 es un agente colinérgico sintético que presenta una afinidad única por los receptores nicotínicos de acetilcolina, lo que conduce a una mejora de la transmisión sináptica. Su estructura molecular permite la modulación selectiva de subtipos de receptores, influyendo en las vías de señalización descendentes. El compuesto presenta una cinética rápida de unión al receptor, lo que facilita la liberación de neurotransmisores. Además, las características hidrofóbicas del MG 624 permiten una interacción eficaz con las membranas lipídicas, lo que optimiza su distribución en los entornos neuronales. | ||||||
Aminobenztropine | 88097-86-3 | sc-300194 | 50 mg | $183.00 | ||
La aminobenztropina es un compuesto sintético que actúa como modulador colinérgico, caracterizado por su capacidad de inhibir selectivamente la recaptación de acetilcolina. Esta acción potencia la señalización colinérgica al prolongar la disponibilidad de acetilcolina en las hendiduras sinápticas. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas con los transportadores colinérgicos, influyendo en la dinámica de los neurotransmisores. Además, la naturaleza lipofílica del compuesto favorece su penetración a través de las membranas biológicas, facilitando su distribución en los tejidos neurales. | ||||||
PNU-282987 hydrate | 123464-89-1 (anhydrous) | sc-301554 | 10 mg | $136.00 | ||
El hidrato de PNU-282987 es un potente agente colinérgico que activa selectivamente los receptores nicotínicos de acetilcolina, en particular el subtipo α7. Su singular afinidad de unión conduce a una mayor desensibilización del receptor y a la modulación de la plasticidad sináptica. El compuesto presenta una cinética rápida en la activación del receptor, lo que da lugar a cascadas de señalización transitorias que influyen en la excitabilidad neuronal. Sus propiedades hidrofílicas mejoran la solubilidad, favoreciendo una interacción eficaz con las membranas biológicas y facilitando la participación del receptor. | ||||||
DAU 5884 hydrochloride | 131780-47-7 | sc-203912 sc-203912A | 10 mg 50 mg | $165.00 $693.00 | ||
El clorhidrato de DAU 5884 es un compuesto colinérgico selectivo que interactúa con los receptores nicotínicos de acetilcolina, presentando un mecanismo de acción único a través de la modulación alostérica. Este agente influye en la dinámica conformacional del receptor, lo que conduce a una alteración de la permeabilidad del canal iónico y de la transmisión sináptica. Su marcada cinética de reacción permite un rápido inicio de acción, mientras que sus propiedades fisicoquímicas mejoran la permeabilidad de la membrana, optimizando su interacción con los sitios diana. | ||||||
Milameline hydrochloride | 139886-32-1 | sc-204085 sc-204085A | 10 mg 50 mg | $137.00 $564.00 | 1 | |
El clorhidrato de milamelina es un potente agente colinérgico que se dirige selectivamente a los receptores muscarínicos de acetilcolina, facilitando una mayor neurotransmisión mediante inhibición competitiva. Su exclusiva afinidad de unión altera los perfiles de activación de los receptores, promoviendo cascadas de señalización sostenidas. El compuesto presenta características de solubilidad distintivas, que influyen en su distribución e interacción con las membranas lipídicas, afectando así a su biodisponibilidad y a la dinámica de activación del receptor. | ||||||
Xanomeline oxalate | 141064-23-5 | sc-204402 | 10 mg | $155.00 | ||
El oxalato de xanomelina es un compuesto colinérgico selectivo que interactúa con los receptores muscarínicos y presenta un perfil agonista dual único. Su estructura molecular permite cambios conformacionales específicos tras la unión, que modulan las vías de señalización posteriores. El comportamiento cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, influido por su afinidad por los subtipos de receptores. Además, su solubilidad en varios disolventes aumenta su potencial de interacciones diversas en sistemas biológicos, lo que repercute en su eficacia general. | ||||||
AB-MECA | 152918-26-8 | sc-239176 | 1 mg | $84.00 | ||
El AB-MECA es un potente agente colinérgico que se dirige selectivamente a los receptores nicotínicos de acetilcolina, facilitando una modulación alostérica única. Su configuración estructural promueve interacciones específicas ligando-receptor, lo que conduce a una transmisión sináptica mejorada. El compuesto presenta una cinética de reacción distintiva, caracterizada por una velocidad de asociación rápida y una disociación prolongada, lo que influye en su actividad biológica. Además, su naturaleza hidrofílica permite una penetración eficaz en las membranas celulares, potenciando su interacción con las vías neuronales. | ||||||
SM-21 maleate | 155058-71-2 | sc-204289 sc-204289A | 10 mg 50 mg | $154.00 $638.00 | 1 | |
El maleato SM-21 es un compuesto colinérgico que presenta una afinidad única por los receptores muscarínicos de acetilcolina, promoviendo distintas cascadas de señalización. Su estructura molecular permite una unión selectiva, lo que resulta en una mayor activación del receptor y efectos posteriores en la liberación de neurotransmisores. El compuesto demuestra una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, con un perfil de interacción favorable que favorece una captación celular eficaz. Además, su capacidad para modular la actividad de los canales iónicos contribuye a su papel dinámico en la regulación sináptica. | ||||||
RJR 2403 oxalate | 183288-99-5 | sc-204884 sc-204884A | 10 mg 50 mg | $189.00 $785.00 | 1 | |
El oxalato RJR 2403 es un agente colinérgico caracterizado por su interacción selectiva con los receptores nicotínicos de acetilcolina, lo que conduce a una modulación específica de la transmisión sináptica. Su arquitectura molecular única facilita la rápida activación de los receptores, influyendo en la afluencia de iones de calcio y en la dinámica de liberación de neurotransmisores. El compuesto presenta un perfil cinético distintivo, que permite un rápido inicio de acción, mientras que sus propiedades de solubilidad mejoran la biodisponibilidad en diversos entornos, promoviendo una participación celular eficaz. | ||||||