Date published: 2025-9-6

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Xanomeline oxalate (CAS 141064-23-5)

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Nombres Alternativos:
3-[4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3- yl]-1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridine oxalate
Solicitud:
Xanomeline oxalate es un agonista mAChR M1 funcionalmente selectivo
Número de CAS:
141064-23-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
371.45
Fórmula Molecular:
C14H23N3OS•C2H2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


Xanomeline oxalate (CAS 141064-23-5) Referencias

  1. El agonista del receptor muscarínico xanomelina tiene un perfil antipsicótico en la rata.  |  Stanhope, KJ., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 782-92. PMID: 11602695
  2. Evaluación de la [18F]fluoroxanomelina {5-{4-[(6-[18F]fluorohexil)oxi]-1,2,5-tiadiazol-3-il}-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridina} en ratones knockout muscarínicos.  |  Kiesewetter, DO., et al. 2007. Nucl Med Biol. 34: 141-52. PMID: 17307122
  3. Importancia y perspectivas para el diseño de agonistas muscarínicos selectivos.  |  Jakubík, J., et al. 2008. Physiol Res. 57 Suppl 3: S39-S47. PMID: 18481916
  4. Comparación farmacológica de ligandos muscarínicos: agonistas históricos frente a agonistas más recientes del receptor muscarínico M1 preferente.  |  Heinrich, JN., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 605: 53-6. PMID: 19168056
  5. Validez predictiva de un modelo de deterioro cognitivo inducido por MK-801 en ratones: implicaciones sobre las posibles limitaciones y retos de modelar preclínicamente el deterioro cognitivo asociado a la esquizofrenia.  |  Brown, JW., et al. 2014. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 49: 53-62. PMID: 24269664
  6. Análisis comparativo de las propiedades farmacológicas de la xanomelina y la N-desmetilclozapina en membranas cerebrales de rata.  |  Odagaki, Y., et al. 2016. J Psychopharmacol. 30: 896-912. PMID: 27464743
  7. Un nuevo mecanismo independiente del receptor muscarínico del bloqueo del canal de potasio KCNQ2/3 por Oxotremorina-M.  |  Zwart, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 221-228. PMID: 27590358
  8. La activación STEP por GPCRs acoplados a Gαq se opone a la regulación Src de los receptores NMDA que contienen la subunidad GluN2A.  |  Tian, M., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36684. PMID: 27857196
  9. La oxotremorina-M potencia los receptores NMDA por mecanismos dependientes e independientes de los receptores muscarínicos.  |  Zwart, R., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 481-486. PMID: 29127015
  10. TAK-071, un modulador alostérico positivo del receptor muscarínico M1, atenúa los cambios espectrales de potencia del electroencefalograma cuantitativo inducidos por la escopolamina en monos cynomolgus.  |  Kurimoto, E., et al. 2019. PLoS One. 14: e0207969. PMID: 30856192
  11. Papel de los receptores muscarínicos Kv7.2/Kv7.3 y M1 en la regulación de la excitabilidad neuronal en neuronas derivadas de hiPSC.  |  Kreir, M., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 858: 172474. PMID: 31238068
  12. Comparación farmacológica in vivo de TAK-071, un modulador alostérico positivo del receptor muscarínico M1, y xanomelina, un agonista del receptor muscarínico M1/M4, en roedores.  |  Mandai, T., et al. 2019. Neuroscience. 414: 60-76. PMID: 31299348
  13. Perfil sesgado de la xanomelina en el receptor de acetilcolina muscarínico M4 humano recombinante.  |  McDonald, JK., et al. 2022. ACS Chem Neurosci. 13: 1206-1218. PMID: 35380782
  14. Estrategia de conjugación mediante química de clic para producir sondas fluorescentes de tipo dibenzodiazepinona dirigidas a receptores de acetilcolina M2.  |  Yang, H., et al. 2022. Bioconjug Chem. 33: 2223-2233. PMID: 36327428

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Xanomeline oxalate, 10 mg

sc-204402
10 mg
$155.00