Reactivos quirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine | 112022-83-0 | sc-258069 | 1 g | $62.00 | ||
La (R)-(+)-2-metil-CBS-oxazaborolidina es un reactivo quiral que se distingue por su capacidad para facilitar transformaciones enantioselectivas mediante efectos estéricos y electrónicos únicos. La presencia de boro en su estructura permite una coordinación eficaz con los electrófilos, mejorando las velocidades de reacción. Su disposición espacial específica promueve interacciones favorables, lo que conduce a una pronunciada discriminación quiral. La robusta estructura de este compuesto también contribuye a su estabilidad en diversas condiciones de reacción, lo que lo convierte en una opción versátil para la síntesis asimétrica. | ||||||
(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide | 112828-15-6 | sc-222236 | 1 mg | $439.00 | ||
El (R)-Naproxeno Acyl-β-D-glucurónido actúa como un reactivo quiral caracterizado por su capacidad de participar en interacciones moleculares selectivas debido a su estereoquímica única. El grupo acilo del compuesto aumenta la reactividad frente a nucleófilos, facilitando una inducción quiral eficaz. Su marcada flexibilidad conformacional permite interacciones a medida en síntesis asimétrica, promoviendo una alta enantioselectividad. Además, sus propiedades de solubilidad pueden influir en la cinética de reacción, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en la síntesis quiral. | ||||||
7-Amino-3 chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid p-Methoxybenzyl Ester Hydrochloride | 113479-65-5 | sc-210590 | 10 mg | $320.00 | 1 | |
El hidrocloruro de éster p-metoxibencil del ácido 7-amino-3-clorometil-3-cefem-4-carboxílico sirve como reactivo quiral, que se distingue por su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos mediante enlaces de hidrógeno e interacciones estéricas. La presencia del grupo clorometilo aumenta el carácter electrófilo, promoviendo reacciones selectivas. Su funcionalidad de éster única contribuye a su perfil de reactividad, permitiendo una discriminación quiral eficaz en las vías sintéticas. | ||||||
(-)-Di-tert-butyl D-tartrate | 117384-46-0 | sc-239669 | 1 g | $300.00 | 1 | |
El (-)-Di-terc-butil D-tartrato es un importante reactivo quiral conocido por su capacidad para inducir la quiralidad en la síntesis asimétrica. Sus voluminosos grupos terc-butilo crean un entorno estéricamente obstaculizado que facilita las interacciones selectivas con los sustratos. Este compuesto presenta una fuerte diferenciación diastereomérica, mejorando la velocidad de reacción en transformaciones enantioselectivas. Además, su disposición espacial única permite una coordinación eficaz con catalizadores metálicos, optimizando la eficacia catalítica en diversas reacciones. | ||||||
(−)-Nebivolol | 118457-16-2 | sc-212366 | 1 mg | $439.00 | ||
El (-)-nebivolol sirve como reactivo quiral versátil, caracterizado por sus propiedades estereoquímicas únicas que influyen en las interacciones moleculares. Su centro quiral específico promueve la unión selectiva a sustratos, mejorando la enantioselectividad en reacciones asimétricas. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición mediante interacciones estéricas y electrónicas favorables conduce a una cinética de reacción acelerada. Además, su marcada flexibilidad conformacional permite una modulación eficaz de las vías de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la síntesis quiral. | ||||||
Methyl (2S)-glycidate | 118712-39-3 | sc-228475 | 5 g | $268.00 | ||
El (2S)-glicidato de metilo es un reactivo quiral notable, que se distingue por su estructura única de epóxido que facilita las reacciones regioselectivas. Su quiralidad inherente permite interacciones preferentes con nucleófilos, promoviendo resultados enantioselectivos en vías sintéticas. La capacidad del compuesto para formar productos intermedios estables aumenta la velocidad de reacción, mientras que su naturaleza polar influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Esta versatilidad lo convierte en un componente esencial en la síntesis asimétrica. | ||||||
(R)-N-(α-Methylbenzyl)hydroxylamine oxalate salt | 118743-81-0 | sc-229130 | 1 g | $120.00 | ||
La sal de oxalato de (R)-N-(α-metilbencil)hidroxilamina sirve como reactivo quiral caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en la selectividad de la reacción. Su entorno estérico único permite una diferenciación eficaz entre enantiómeros, mejorando la enantioselectividad en diversas reacciones. Las propiedades de solubilidad del compuesto y su estabilidad en diferentes condiciones optimizan aún más su rendimiento en la síntesis asimétrica, convirtiéndolo en una valiosa herramienta para los químicos. | ||||||
2,6-Bis[(4S)-(−)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]pyridine | 118949-61-4 | sc-251864 | 250 mg | $92.00 | ||
La 2,6-bis[(4S)-(-)-isopropil-2-oxazolin-2-il]piridina es un reactivo quiral que destaca por su capacidad para facilitar transformaciones asimétricas mediante la coordinación específica con catalizadores metálicos. Sus exclusivas moléculas de oxazolina crean un entorno quiral que favorece las interacciones selectivas con los sustratos, mejorando la enantioselectividad. Las sólidas propiedades de quelación del compuesto y sus propiedades estéricas sintonizables permiten un ajuste preciso de las vías de reacción, lo que lo convierte en una opción eficaz para retos sintéticos complejos. | ||||||
(R)-α-Acetoxyphenylacetonitrile | 119718-89-7 | sc-255514 | 1 ml | $196.00 | ||
El (R)-α-acetoxifenilacetonitrilo es un reactivo quiral versátil que se distingue por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno selectivos e interacciones de apilamiento π-π. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten estabilizar estados de transición en síntesis asimétrica, promoviendo una alta enantioselectividad. Su perfil de reactividad se ve influido por la presencia del grupo acetoxi, que puede modular la nucleofilia y mejorar la cinética de reacción, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la síntesis quiral. | ||||||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | $82.00 $165.00 $560.00 | 1 | |
El sulfato de hidrógeno S-(+)-Clopidogrel es un reactivo quiral notable caracterizado por su capacidad de formar entornos quirales fuertes a través de interacciones estéricas específicas. Su grupo sulfonato único mejora la solubilidad y facilita el ataque nucleofílico, lo que conduce a transformaciones asimétricas eficientes. La configuración estereoquímica del compuesto permite interacciones selectivas con sustratos, promoviendo vías de reacción distintas y mejorando la enantioselectividad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||