Date published: 2025-11-12

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(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine (CAS 112022-83-0)

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Nombres Alternativos:
(R)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine; (R)-5,5-Diphenyl-2-methyl-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidine; Corey's catalyst
Solicitud:
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine es un producto químico empleado en la reducción asimétrica de cetonas proquirales
Número de CAS:
112022-83-0
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
277.17
Fórmula Molecular:
C18H20BNO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (R)-(+)-2-metil-CBS-oxazaborolidina es una oxazaborolidina que cataliza la asimetría en la reducción a borano de cetonas proquirales. Los estudios indican que la (R)-(+)-2-metil-CBS-oxazaborolidina es útil en la producción de motivos estereoespecíficos como α-hidroxiácidos, α-aminoácidos, dioles de ferrocenilo simétricos y alcoholes propargílicos. También ofrecemos (R)-(+)-oxazaborolidina (sc-258069), que puede utilizarse para sintetizar productos enantioespecíficos.


(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine (CAS 112022-83-0) Referencias

  1. Reducción Asimétrica. Un Método Conveniente para la Reducción de Alcinil Cetonas.  |  Parker, KA. and Ledeboer, MW. 1996. J Org Chem. 61: 3214-3217. PMID: 11667191
  2. Síntesis asimétrica de corsifuran A mediante una reducción enantioselectiva de oxazaborolidina.  |  Adams, H., et al. 2008. Org Lett. 10: 1457-60. PMID: 18336034
  3. Parte 2. Inhibidores de la γ-secretasa: Estudio de nuevos γ-amino-naftil-alcoholes.  |  Wei, HX., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 2133-7. PMID: 27020305
  4. Síntesis práctica de precursores de xilofuranosidos y arabinofuranosidos mediante reducción diastereoselectiva utilizando el catalizador Corey-Bakshi-Shibata.  |  Utley, LM., et al. 2018. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 37: 20-34. PMID: 29336673
  5. Síntesis asimétrica de algunos ésteres arílicos y heteroarílicos quirales sustituidos por β-, γ-, δ-hidroxiésteres  |  Hasdemir, B. 2015. Synthetic Communications. 45(9): 1082-1088.
  6. Complejos Reductores Estereoselectivos Soportados en Fase Sólida: Preparación y Estudio de Reactividad  |  Vargas‐Durazo, J., Aguilar‐Martínez, M., Ochoa‐Terán, A., Santacruz‐Ortega, H., Alonzo, F. R., Meza, N. G., & Galvez‐Ruiz, J. C. 2019. ChemistrySelect. 4(30): 8776-8780.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine, 1 g

sc-258069
1 g
$62.00