CHCHD1 Activadores
Los activadores comunes de CHCHD1 incluyen, entre otros, el cloruro de cobalto (II) CAS 7646-79-9, el (meta)arsenito de sodio CAS 7784-46-5, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la capsigargina CAS 67526-95-8 y el verapamilo CAS 52-53-9.
Los activadores de CHCHD1 comprenden una colección heterogénea de compuestos que influyen en la función de CHCHD1 a través de diversos mecanismos, predominantemente relacionados con la modulación de las respuestas al estrés oxidativo, las respuestas al estrés del retículo endoplásmico (RE) y las respuestas al estrés metabólico. Varios de estos compuestos, como el cloruro de cobalto (II) y el arsenito sódico, actúan mediante la activación de vías de respuesta al estrés, lo que conduce a la regulación transcripcional de CHCHD1, que a su vez aumenta su actividad funcional. El cloruro de cobalto (II) induce una respuesta hipóxica a través de la estabilización de HIF-1α, regulando al alza la transcripción de CHCHD1. El arsenito sódico, por su parte, induce un estrés oxidativo que conduce a la activación de la vía NRF2, que posteriormente regula al alza CHCHD1.
Otros activadores de CHCHD1 actúan induciendo estrés de RE o estrés metabólico. La tunicamicina, el thapsigargin, el verapamilo, el salubrinal y el TUDCA inducen el estrés de RE, desencadenando la vía de respuesta a proteínas no plegadas (UPR) en la que participa CHCHD1, lo que conduce a una mayor actividad de CHCHD1. La inducción de estrés metabólico, a través de compuestos como la 2-Deoxi-D-glucosa, Rapamicina, Metformina, AICAR, y Fenformina, aumenta la transcripción de CHCHD1 mediante la activación de AMPK. Estos compuestos inhiben la glucólisis o mTOR, o activan directamente AMPK, aumentando la actividad de CHCHD1. Es importante destacar que todos estos compuestos inducen respuestas de estrés específicas o cambios en el estado metabólico celular que requieren una mayor actividad de CHCHD1, en lugar de simplemente aumentar su expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
El cloruro de cobalto(II) es un agente mimético de la hipoxia que puede estabilizar HIF-1α, un factor de transcripción que regula al alza la expresión de CHCHD1 en condiciones de bajo oxígeno. La estabilización de HIF-1α aumenta la transcripción de CHCHD1, lo que conduce a una mayor actividad de la proteína. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
El arsenito sódico induce estrés oxidativo en las células, lo que puede estimular la vía NRF2. La activación de NRF2 conduce a la transcripción de genes de respuesta antioxidante, incluido CHCHD1. El resultado es un aumento de la actividad de CHCHD1, que contribuye a la defensa celular contra el estrés oxidativo. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina es un inhibidor de la glicosilación que induce el estrés del RE, desencadenando la respuesta de proteínas desplegadas (UPR). La vía UPR implica a CHCHD1, ya que desempeña un papel en el plegamiento de proteínas. La activación de la vía UPR aumenta la actividad funcional de CHCHD1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina induce el estrés del retículo endoplásmico mediante la inhibición de la bomba SERCA, lo que provoca el agotamiento del calcio en el RE. Esto activa la vía UPR en la que participa CHCHD1, por lo que aumenta su actividad. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que afecta a la homeostasis del calcio. Los cambios en los niveles de calcio intracelular pueden desencadenar el estrés del RE y la respuesta de proteínas desplegadas (UPR), en la que participa la CHCHD1. Esto conduce a una mayor actividad de CHCHD1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa inhibe la glucólisis, estimulando así la AMPK. La activación de la AMPK puede potenciar la transcripción de CHCHD1, lo que conduce a una mayor actividad de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR activa la AMPK, que puede potenciar la transcripción de CHCHD1, lo que conduce a un aumento de la actividad de la proteína. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformina es un activador de la AMPK. La activación de AMPK puede aumentar la transcripción de CHCHD1, lo que conduce a una mayor actividad de la proteína. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR es un activador de AMPK permeable a las células. La activación de la AMPK puede potenciar la transcripción de CHCHD1, dando lugar a un aumento de la actividad de la proteína. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
La fenformina es un activador de la AMPK. La activación de la AMPK puede potenciar la transcripción de CHCHD1, dando lugar a un aumento de la actividad de la proteína. | ||||||