CENPQ Inhibidores

Los inhibidores comunes de la CENPQ incluyen, entre otros, el Monastrol CAS 254753-54-3, la Griseofulvina CAS 126-07-8, la Colchicina CAS 64-86-8, el Nocodazol CAS 31430-18-9 y el Taxol CAS 33069-62-4.

Los inhibidores químicos de la CENPQ pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversas interacciones con la dinámica de los microtúbulos que son fundamentales para la función de la CENPQ durante la división celular. El monastrol, un inhibidor específico de la kinesina Eg5, interrumpe directamente el proceso de polimerización del huso. Este proceso es esencial para el correcto funcionamiento de CENPQ durante la segregación cromosómica, ya que CENPQ participa en el mantenimiento de las fibras del cinetocoro que se unen a los microtúbulos del huso. Del mismo modo, la griseofulvina dificulta la función de CENPQ al interferir en el ensamblaje de los microtúbulos, un paso crucial para la formación del huso mitótico y la posterior función del cinetocoro. La colchicina y el nocodazol, ambos agentes que interfieren en los microtúbulos, se unen a la tubulina e impiden su polimerización o promueven su despolimerización, respectivamente. Esta alteración de la formación de microtúbulos afecta directamente a la unión cinetocoro-microtúbulos, esencial para la función de CENPQ en la alineación y segregación de cromosomas.

Otras sustancias químicas, como el Taxol y el Paclitaxel, actúan estabilizando los microtúbulos, lo que paradójicamente puede alterar la reorganización dinámica de los microtúbulos necesaria para que la CENPQ funcione eficazmente en el cinetocoro. Del mismo modo, el tiabendazol inhibe la polimerización de los microtúbulos, una acción que afectaría a la capacidad del cinetocoro para funcionar correctamente, inhibiendo así la actividad de CENPQ durante la división celular. La podofilotoxina, la vinblastina y la vincristina se unen a la tubulina, desestabilizando los microtúbulos o inhibiendo su ensamblaje, procesos que son vitales para el papel de CENPQ en el cinetocoro. La eribulina participa en un mecanismo único al inhibir la fase de crecimiento de los microtúbulos sin afectar a la fase de acortamiento, lo que conduce a una formación inadecuada del huso y dificulta indirectamente la función de CENPQ. Por último, el 2-metoxiestradiol interrumpe la red de microtúbulos esencial para la función adecuada de CENPQ en el complejo cinetocoro, inhibiendo así su papel en la segregación cromosómica precisa. Cada una de estas sustancias químicas se dirige a las estructuras o dinámicas microtubulares de las que depende CENPQ, inhibiendo así funcionalmente la actividad de la proteína en el ciclo celular.