Señalización celular
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Loratadine | 79794-75-5 | sc-203117 sc-203117A | 10 mg 50 mg | $107.00 $455.00 | 1 | |
La loratadina funciona como antagonista selectivo en la señalización celular modulando la actividad de los receptores de histamina. Su estructura molecular única le permite bloquear eficazmente los receptores H1, impidiendo las cascadas de señalización inducidas por la histamina. Esta inhibición altera los niveles de calcio intracelular y las vías de señalización descendentes, influyendo en respuestas celulares como la inflamación y la neurotransmisión. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, con una unión prolongada al receptor que estabiliza sus efectos sobre la comunicación celular. | ||||||
PS-1145 dihydrochloride | 431898-65-6 (free base) | sc-301621 sc-301621A | 5 mg 25 mg | $109.00 $440.00 | 5 | |
El dihidrocloruro de PS-1145 actúa como un potente modulador de la señalización celular al influir selectivamente en interacciones proteicas específicas. Su capacidad única para interrumpir las interacciones proteína-proteína altera las vías de señalización descendentes, en particular las implicadas en la proliferación y diferenciación celulares. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una asociación rápida y una disociación gradual de las proteínas diana, lo que produce efectos sostenidos en el comportamiento celular. Este perfil de interacción dinámica refuerza su papel en la regulación de redes de señalización complejas. | ||||||
L-Cycloserine | 339-72-0 | sc-201387A sc-201387 | 25 mg 100 mg | $215.00 $300.00 | 4 | |
La L-cicloserina funciona como una molécula de señalización única al imitar a los aminoácidos naturales, influyendo así en la activación del receptor y en las cascadas de señalización descendentes. Su similitud estructural le permite establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas con las proteínas diana, modulando su actividad. Este compuesto exhibe una afinidad de unión distintiva, lo que conduce a una cinética alterada en las respuestas celulares, que puede tener un impacto significativo en las vías metabólicas y la regulación de la expresión génica. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), dirigido específicamente a CDK2 y CDK1. Al unirse al sitio de unión al ATP, interrumpe la fosforilación de sustratos clave implicados en la regulación del ciclo celular. Esta inhibición altera las vías de señalización descendentes, afectando a la proliferación y diferenciación celular. Su interacción selectiva con las CDK subraya su papel en la modulación de la dinámica del ciclo celular e influye en las respuestas celulares a las señales de crecimiento. | ||||||
2′,7′-Dichlorodihydrofluorescein Diacetate | 4091-99-0 | sc-359840 sc-359840A sc-359840B | 100 mg 250 mg 500 mg | $104.00 $190.00 $328.00 | 40 | |
El diacetato de 2′,7′-diclorodihidrofluoresceína es un indicador vital de la señalización celular, ya que se somete a desacetilación y oxidación dentro de las células, lo que da lugar a una señal fluorescente. Esta transformación permite la monitorización en tiempo real de los niveles de especies reactivas del oxígeno (ROS), facilitando la comprensión de las vías del estrés oxidativo. Su capacidad única para reaccionar selectivamente con radicales específicos aumenta su utilidad en el estudio de las respuestas celulares y los cambios metabólicos, proporcionando una visión dinámica de los entornos intracelulares. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La quimostatina es un potente inhibidor de las serina proteasas, que influye en la señalización celular modulando las vías proteolíticas. Su capacidad única para unirse selectivamente a los sitios activos de las enzimas altera la disponibilidad de sustrato, afectando así a las cascadas de señalización descendentes. Esta interacción puede provocar cambios en las respuestas celulares, incluidas la apoptosis y la proliferación. Al estabilizar conformaciones proteicas específicas, la quimostatina desempeña un papel crucial en la regulación de la homeostasis y la comunicación celulares. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
La prostratina es un compuesto único que interviene en las vías de señalización celular activando las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). Su interacción con estas quinasas inicia una cascada de fosforilaciones que influyen en la expresión génica y las respuestas celulares. La capacidad de la prostratina para modular la actividad de los factores de transcripción refuerza la red de señalización, promoviendo diversos resultados biológicos. Este compromiso dinámico con la maquinaria celular subraya su papel en el ajuste fino de la comunicación y la función celular. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazepina es un antagonista selectivo del canal del receptor potencial transitorio vanilloide 1 (TRPV1), crucial para la señalización nociceptiva. Al unirse al receptor TRPV1, inhibe la afluencia de calcio, alterando las vías de señalización del dolor. Esta modulación afecta a la excitabilidad neuronal y altera la dinámica del calcio intracelular, provocando cambios en la liberación de neurotransmisores. Su interacción única con el TRPV1 pone de relieve su papel en la regulación de la actividad de las neuronas sensoriales y los mecanismos de señalización celular. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, Sodium Salt | 55-06-1 | sc-205725 | 250 mg | $113.00 | ||
L-3,3′,5-Triyodotironina, Sal de Sodio, funciona como un modulador crítico en la señalización celular al interactuar con los receptores nucleares, influyendo en la expresión génica y los procesos metabólicos. Su exclusiva estructura triyodada aumenta la afinidad de unión, facilitando una rápida transducción de la señal. Este compuesto activa distintas vías, incluidas las que regulan el metabolismo energético y la termogénesis, influyendo así en la homeostasis celular y en las respuestas adaptativas a los cambios ambientales. | ||||||
Papaverine hydrochloride | 61-25-6 | sc-202273 | 5 g | $51.00 | 4 | |
El clorhidrato de papaverina actúa como un potente modulador de la señalización intracelular al inhibir las enzimas fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico. Esta elevación del AMP cíclico potencia diversas cascadas de señalización, favoreciendo la relajación del músculo liso e influyendo en la liberación de neurotransmisores. Su capacidad única para atravesar las membranas celulares permite una rápida distribución en los tejidos, facilitando diversas respuestas fisiológicas y contribuyendo a la regulación del tono vascular y la comunicación celular. | ||||||