Compuestos de detención del ciclo celular
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
R(-) Iberin | 505-44-2 | sc-364348 sc-364348A | 10 mg 50 mg | $336.00 $1120.00 | 1 | |
La R(-) Iberina es un compuesto selectivo de detención del ciclo celular que influye en la dinámica de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), deteniendo eficazmente la progresión celular en puntos de control críticos. Su interacción única con las proteínas reguladoras altera los patrones de fosforilación, interrumpiendo las transiciones normales del ciclo celular. Al modular la actividad de complejos CDK específicos, la R(-) Iberina permite comprender mejor los mecanismos de regulación del ciclo celular y el intrincado equilibrio entre proliferación y estabilidad celular. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
La epothilona B sintética es un potente compuesto que detiene el ciclo celular y estabiliza los microtúbulos, lo que provoca la interrupción de la formación del huso mitótico. Su afinidad de unión única a la β-tubulina aumenta la polimerización, impidiendo eficazmente la división celular normal. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en la dinámica de ensamblaje y desensamblaje de los microtúbulos. Al alterar la integridad estructural del citoesqueleto, la Epothilona B proporciona una comprensión más profunda de la arquitectura celular y la regulación de la división. | ||||||
Eg5 Inhibitor V, trans-24 | 869304-55-2 | sc-202596 | 1 mg | $93.00 | ||
Eg5 Inhibitor V, trans-24 es un compuesto selectivo dirigido contra la proteína motora de la kinesina Eg5, crucial para el ensamblaje del huso mitótico. Al interrumpir la actividad ATPasa de Eg5, detiene eficazmente el movimiento de los polos del huso, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Este compuesto presenta una dinámica de interacción única con la proteína motora, lo que influye en la velocidad de progresión mitótica y permite comprender mejor las vías mecánicas que rigen la división y organización celulares. | ||||||
Tryprostatin A | sc-222376 | 500 µg | $212.00 | 1 | ||
La triprostatina A es un potente compuesto de detención del ciclo celular que inhibe selectivamente las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), reguladoras cruciales de la progresión del ciclo celular. Al unirse al sitio de unión al ATP de las CDK, interrumpe su actividad, provocando la detención de la fase G1. Este compuesto presenta características estructurales únicas que aumentan su afinidad de unión, lo que influye en las vías de señalización posteriores y en las respuestas celulares. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que permite comprender mejor los mecanismos reguladores de la proliferación celular. | ||||||
Hec1/Nek2 Mitotic Pathway Inhibitor I, INH1 | sc-221711 | 10 mg | $500.00 | |||
El Inhibidor I de la Vía Mitótica Hec1/Nek2, INH1, es un compuesto especializado que interrumpe el proceso mitótico al interferir con la interacción Hec1-Nek2, crucial para la regulación del punto de control del ensamblaje del huso. Este inhibidor altera selectivamente la fosforilación de las proteínas diana, provocando un retraso pronunciado en la progresión del ciclo celular. Su mecanismo de acción único da lugar a una acumulación robusta de células en la fase mitótica, mostrando perfiles cinéticos distintos que influyen en el comportamiento y la división celular. | ||||||
T113242 | sc-222335 | 10 mg | $240.00 | |||
El T113242 es un potente compuesto de detención del ciclo celular que actúa sobre puntos de control específicos del ciclo celular, influyendo especialmente en la transición G2/M. Presenta una afinidad de unión única con las quinasas dependientes de ciclinas, lo que provoca la alteración de los estados de fosforilación de proteínas reguladoras clave. Esta interacción altera la progresión normal del ciclo celular, dando lugar a una acumulación significativa de células en la fase G2. Las propiedades cinéticas distintivas del compuesto aumentan su capacidad para modular las respuestas celulares al estrés, poniendo de manifiesto su papel en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
El metotrexato es un compuesto que detiene el ciclo celular e inhibe principalmente la dihidrofolato reductasa, alterando el metabolismo del folato y afectando posteriormente a la síntesis de nucleótidos. Esta interferencia conduce a un agotamiento de purinas y pirimidinas, cruciales para la replicación del ADN. Al inducir un estado de estrés celular, desencadena la activación del punto de control, especialmente en la fase S, provocando que las células detengan la proliferación. Su interacción única con las vías metabólicas pone de relieve su papel en la modulación de la dinámica del crecimiento celular. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $150.00 $263.00 $518.00 $731.00 $1461.00 | 1 | |
La 1-β-D-rabinofuranosilcitosina es un análogo de nucleósido que interrumpe la síntesis de ADN al incorporarse a la cadena de ADN durante la replicación. Esta incorporación conduce a la terminación de la cadena, deteniendo eficazmente la progresión del ciclo celular. Su conformación estructural única permite una interacción selectiva con las ADN polimerasas, potenciando su eficacia para detener las células en la fase S. La capacidad del compuesto para imitar a los nucleósidos naturales subraya su papel en la modulación de las respuestas celulares al estrés de replicación. | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | $133.00 $299.00 | 3 | |
La catequina es un flavonoide que influye en la dinámica del ciclo celular modulando vías de señalización clave. Interactúa con las quinasas dependientes de ciclinas, lo que conduce a la inhibición de la progresión del ciclo celular, en particular en la transición G1/S. Este compuesto también induce estrés oxidativo, que puede desencadenar respuestas de daño en el ADN, contribuyendo aún más a la detención del ciclo celular. Sus propiedades antioxidantes pueden desempeñar un papel en la regulación de la proliferación celular y la apoptosis, lo que pone de relieve su impacto polifacético en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Retrorsine | 480-54-6 | sc-215805 sc-215805A sc-215805B sc-215805C sc-215805D sc-215805E | 100 mg 500 mg 1 g 2 g 3 g 5 g | $274.00 $954.00 $1785.00 $3537.00 $5202.00 $8323.00 | 3 | |
La retrorsina es un alcaloide de pirrolizidina que ejerce sus efectos en el ciclo celular interrumpiendo la dinámica de los microtúbulos, lo que provoca la detención mitótica. Interfiere en la formación del huso, provocando una segregación cromosómica aberrante. Además, la retrorsina activa vías específicas de respuesta al estrés, lo que puede potenciar la senescencia celular. Su capacidad única para inducir daños en el ADN mediante la generación de especies reactivas del oxígeno subraya aún más su papel en la detención de la progresión del ciclo celular, lo que la convierte en un potente agente de regulación celular. | ||||||