Cell Cycle Arresting Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
SL 0101-1 es un inhibidor selectivo dirigido a puntos de control específicos del ciclo celular, que influye especialmente en la transición de la fase G1 a la fase S. Su mecanismo único implica la interrupción de la actividad de la cinasa dependiente de ciclina, lo que provoca la detención de la progresión celular. Su mecanismo único implica la interrupción de la actividad de la cinasa dependiente de ciclina, lo que conduce a una interrupción de la progresión celular. El compuesto muestra una gran afinidad por las proteínas reguladoras, alterando sus estados conformacionales e impidiendo la fosforilación de sustratos clave. Esta modulación de las interacciones proteínicas refuerza eficazmente la detención del ciclo celular, poniendo de manifiesto su comportamiento bioquímico diferenciado. | ||||||
BMS 195614 | 253310-42-8 | sc-362715 sc-362715A | 10 mg 50 mg | $239.00 $999.00 | ||
El BMS 195614 es un potente compuesto de detención del ciclo celular que se une selectivamente a proteínas reguladoras clave implicadas en la transición G2/M. Al unirse a quinasas dependientes de ciclinas específicas, induce cambios conformacionales que inhiben su actividad, bloqueando eficazmente la fosforilación de dianas críticas. Esta interrupción de las cascadas de señalización de las cinasas conduce a una fuerte detención de la división celular, poniendo de relieve su capacidad única para modular la dinámica celular a través de interacciones moleculares específicas. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
El THL funciona como inhibidor de lipasas con un mecanismo distintivo que interrumpe el metabolismo lipídico al dirigirse a interacciones específicas enzima-sustrato. Su estructura única le permite formar complejos estables con lipasas, alterando sus sitios activos e impidiendo el acceso al sustrato. Esta inhibición desencadena una cascada de cambios metabólicos que influyen en la homeostasis energética celular y en las vías de señalización. La afinidad de unión selectiva del compuesto subraya su papel en la modulación de los procesos relacionados con los lípidos a nivel molecular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib actúa como un potente compuesto de detención del ciclo celular mediante la inhibición selectiva de quinasas específicas implicadas en la proliferación celular. Sus interacciones de unión únicas con los sitios de unión ATP interrumpen las vías de señalización críticas, lo que lleva a una interrupción de la progresión del ciclo celular. La capacidad de este compuesto para estabilizar determinadas conformaciones proteicas aumenta su eficacia en la modulación de las respuestas celulares, influyendo en última instancia en la expresión génica y el destino celular. Su perfil cinético distintivo permite un control preciso de la dinámica del ciclo celular. | ||||||
Met Kinase Inhibidor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
El inhibidor de la cinasa Met funciona como un compuesto que detiene el ciclo celular dirigiéndose y modulando las actividades de las cinasas clave que regulan la división celular. Su interacción selectiva con sitios de fosforilación específicos altera las cascadas de señalización posteriores, interrumpiendo eficazmente la progresión normal del ciclo celular. El compuesto presenta una cinética de reacción única, que permite efectos diferenciales en diversos tipos de células, y su capacidad para inducir cambios conformacionales en las proteínas diana desempeña un papel crucial en su mecanismo de acción. | ||||||
PPIase-Parvulin Inhibidor | 64005-90-9 | sc-222187 | 10 mg | $200.00 | ||
El inhibidor de la PPIasa-Parvulina actúa como un compuesto que detiene el ciclo celular al unirse específicamente a las isomerasas de peptidil prol de tipo parvulina, interrumpiendo su actividad catalítica. Esta inhibición altera el plegamiento y la estabilidad de las proteínas, lo que afecta a reguladores críticos del ciclo celular. La interacción única del compuesto con los residuos de prolina influye en las vías de señalización, lo que provoca una interrupción de la proliferación celular. Su afinidad selectiva por las proteínas diana pone de relieve su potencial para modular eficazmente las respuestas celulares. | ||||||
Isoimperatorin | 482-45-1 | sc-218607 | 10 mg | $301.00 | 1 | |
La isoimperatorina actúa como un compuesto que detiene el ciclo celular al interrumpir la progresión normal de la división celular mediante su interacción con proteínas quinasas específicas. Inhibe selectivamente la actividad de las quinasas dependientes de ciclinas, lo que provoca una interrupción de la transición de la fase G1 a la fase S. Además, la isoimperatorina modula la expresión de las proteínas reguladoras del ciclo celular, aumentando la estabilidad de los genes supresores de tumores. Sus características estructurales únicas facilitan estas interacciones, promoviendo una respuesta celular distinta. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
El ácido ursólico funciona como un compuesto que detiene el ciclo celular modulando las vías de señalización clave implicadas en la proliferación celular. Interactúa con varias dianas moleculares, incluidas las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas, lo que conduce a la inhibición de la progresión del ciclo celular. Este compuesto también influye en la expresión de genes relacionados con el ciclo celular, promoviendo un cambio en la dinámica celular. Su capacidad para inducir estrés oxidativo contribuye además a la alteración de la regulación normal del ciclo celular, deteniendo eficazmente la división celular. | ||||||
Noscapine hydrochloride | 912-60-7 | sc-203650 sc-203650A | 100 mg 1 g | $20.00 $66.00 | ||
El clorhidrato de noscapina funciona como un compuesto que detiene el ciclo celular al unirse a la tubulina, interrumpiendo la dinámica microtubular esencial para la mitosis. Esta interacción conduce a la estabilización de los microtúbulos, impidiendo su despolimerización y deteniendo eficazmente la división celular. Al interferir con el punto de control del ensamblaje del huso, induce una detención prolongada de la fase G2/M. Su conformación única permite la orientación selectiva de las vías celulares, influyendo en la arquitectura celular global y la respuesta al estrés. | ||||||
Pifithrin-α, p-nitro, cyclic | 60477-38-5 | sc-222177 sc-222177A sc-222177B sc-222177C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $167.00 $306.00 $612.00 $1122.00 | 1 | |
La pifitrina-α, p-nitro, cíclica actúa como un compuesto de detención del ciclo celular modulando la actividad de proteínas reguladoras clave implicadas en la proliferación celular. Inhibe selectivamente la actividad transcripcional de p53, alterando su vía y provocando una expresión génica alterada. Esta interferencia puede provocar una interrupción temporal del ciclo celular, especialmente en la fase G1. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones específicas con dominios proteicos, influyendo en las cascadas de señalización celular y en las respuestas al estrés. | ||||||