CDSN Inhibidores
Los inhibidores comunes de CDSN incluyen, entre otros, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Q-VD-OPH CAS 1135695-98-5, Emricasan CAS 254750-02-2, ABT 263 CAS 923564-51-6 y GDC 0152 CAS 873652-48-3.
La clase química denominada inhibidores CDSN representa un conjunto diverso de compuestos que han sido meticulosamente desarrollados para interactuar intrincadamente con las redes de señalización dependientes de caspasas (CDSNs) y modularlas dentro de los sistemas celulares. Las caspasas, una familia de enzimas proteasas, funcionan como reguladores centrales de la muerte celular programada, o apoptosis, un proceso biológico fundamental esencial para mantener el equilibrio celular, eliminar las células dañadas y orquestar las vías de desarrollo. Los inhibidores de la CDSN son moléculas ingeniosamente diseñadas para ejercer un control preciso sobre la actividad y el compromiso de estas caspasas. Al interferir intrincadamente en la compleja maquinaria que subyace a la activación de las caspasas y los efectos subsiguientes, estos inhibidores contribuyen a la orquestación matizada de las respuestas celulares en diversos contextos. Los mecanismos moleculares por los que actúan los inhibidores de CDSN son polifacéticos. Están meticulosamente formulados para dirigirse a nodos específicos dentro de la cascada de señalización de las caspasas, abarcando un espectro de interacciones que van desde la unión directa a caspasas específicas hasta afectar a las proteínas reguladoras que gobiernan su activación. Esta intrincada interacción permite a los inhibidores de CDSN exhibir una serie de efectos, incluida la modulación del inicio, propagación y ejecución de la apoptosis. A menudo, estos compuestos ejercen su influencia alterando los cambios conformacionales necesarios para la activación de las caspasas o interactuando con moléculas reguladoras que modulan delicadamente las vías de señalización que convergen en la actividad de las caspasas.
La exploración de los inhibidores de CDSN ha proporcionado información muy valiosa sobre los procesos dinámicos e intrincados que rigen la determinación del destino celular. Estos inhibidores, a través de su interacción con actores clave en las redes de señalización mediadas por caspasas, ofrecen a los investigadores una poderosa herramienta para descifrar el delicado equilibrio entre la supervivencia y la muerte celular. Al diseccionar los entresijos moleculares de la regulación de las caspasas, los científicos pueden comprender mejor el contexto celular más amplio en el que operan estas vías. Esta clase de inhibidores, con su diversidad y especificidad, ayuda a desentrañar los elaborados mecanismos que rigen la fisiología celular normal y los estados patológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inhibidor pan-caspasa que impide la activación de varias caspasas, inhibiendo así la apoptosis. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Otro inhibidor de caspasas de amplio espectro, conocido por sus efectos protectores contra la muerte celular inducida por diversos estímulos. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
Inhibidor de la caspasa con afinidad específica por las caspasas-1, -3 y -8, actualmente en estudio por su potencial uso terapéutico en enfermedades hepáticas. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
Inhibidor de la familia Bcl-2 que afecta indirectamente a la activación de las caspasas al impedir que las proteínas antiapoptóticas Bcl-2 secuestren a las proapoptóticas Bax y Bak. | ||||||
GDC 0152 | 873652-48-3 | sc-490087 | 5 mg | $380.00 | 1 | |
Antagonista de las IAP que se une a determinadas proteínas IAP, lo que permite la activación de las caspasas y la apoptosis. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
Desarrollado originalmente como agente antiinflamatorio, inhibe la caspasa-1 y -4 y ha demostrado su potencial en trastornos inflamatorios y neurodegenerativos. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
Pequeña molécula que inhibe selectivamente las caspasas-3 y -7, con aplicaciones potenciales en enfermedades en las que estas caspasas son hiperactivas. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
Un potente inhibidor de la quinasa de control 1 (Chk1), que influye indirectamente en la activación de las caspasas al afectar a la progresión del ciclo celular y a la respuesta al daño del ADN. | ||||||
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | 1 | |
Compuesto activador de la procaspasa que potencia la activación de la procaspasa-3, promoviendo la apoptosis en células cancerosas. | ||||||
Apoptosis Activator VII, Apoptozole | 1054543-47-3 | sc-221257 | 10 mg | $238.00 | 1 | |
Inhibidor dirigido específicamente a la actividad ATPasa de Hsp70, que afecta indirectamente a las vías apoptóticas dependientes de caspasas. | ||||||