La cinasa dependiente de ciclina 8 (Cdk8) es un miembro de la familia de las cinasas dependientes de ciclina (CDK), proteínas que desempeñan papeles vitales en el control de la progresión del ciclo celular y la regulación transcripcional. A diferencia de muchas de sus homólogas CDK que intervienen predominantemente en el ciclo celular, Cdk8 funciona principalmente en el contexto de la transcripción. Es un componente del complejo mediador, un conjunto multiproteico que sirve de puente entre la maquinaria general de transcripción y las proteínas reguladoras específicas de los genes. Dentro de este complejo, Cdk8, junto con su socio regulador ciclina C, modula la actividad de la ARN polimerasa II, influyendo en la transcripción de conjuntos de genes específicos. De este modo, Cdk8 puede actuar como regulador tanto positivo como negativo de la transcripción, dependiendo del contexto celular y de los genes en cuestión. Su papel en el ajuste de los resultados de la transcripción subraya su importancia en diversos procesos celulares, desde el desarrollo hasta las respuestas al estrés.
Los activadores de Cdk8 son moléculas o compuestos que potencian la actividad cinasa, la estabilidad o la expresión de Cdk8. Estos activadores pueden funcionar promoviendo la transcripción o traducción del gen Cdk8, estabilizando la conformación de la proteína o potenciando su actividad quinasa directamente o a través de su asociación con la ciclina C. La presencia de activadores de Cdk8 puede tener profundas implicaciones en la dinámica transcripcional, influyendo en los patrones de expresión génica, las respuestas celulares a las señales ambientales o las trayectorias de desarrollo. Aventurarse en el dominio de los activadores de Cdk8 ofrece ricos conocimientos sobre el intrincado mundo del control transcripcional y su regulación por las CDK. A medida que se sigue descifrando el complejo entramado de la regulación génica, el papel de Cdk8 y sus activadores se erige como un capítulo convincente, que dilucida los mecanismos moleculares que conforman la identidad, la función y el destino celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Es un potente inhibidor de las CDK que actúa sobre múltiples CDK, incluida la CDK8. Puede detener el ciclo celular e inducir la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Un inhibidor pan-CDK que puede inhibir CDK8. Interfiere en la progresión del ciclo celular y tiene propiedades antitumorales. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
Aunque es principalmente un inhibidor de CDK1, podría tener cierta actividad contra CDK8. Puede inhibir la proliferación celular e inducir la detención del ciclo celular. | ||||||
4-(1H-Pyrazol-4-yl)pyrimidine | 28648-87-5 | sc-256615 sc-256615A | 1 g 5 g | $95.00 $334.00 | ||
Una clase de compuestos conocidos por inhibir la CDK8. Su mecanismo y especificidad exactos pueden variar en función de las modificaciones estructurales. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
Inhibidor dual de CDK7 y CDK8. Puede detener el ciclo celular y tiene potencial actividad antitumoral. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
Aunque es principalmente un inhibidor de CDK4/6, podría haber alguna interacción con CDK8. Provoca la detención del ciclo celular en la fase G1. | ||||||