Cdk2 Activadores
Activadores comunes de Cdk2 incluyen, pero no se limitan a 6-Bencilaminopurina CAS 1214-39-7, Olomoucina CAS 101622-51-9, Roscovitina CAS 186692-46-6, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 y Cafeína CAS 58-08-2.
Los activadores de la cinasa dependiente de ciclina 2 (Cdk2) pertenecen a una clase de pequeñas moléculas que desempeñan un papel fundamental en la regulación del ciclo celular y son decisivos para gobernar diversos procesos celulares. La Cdk2 es un miembro de la familia de las cinasas dependientes de ciclinas, que actúa en conjunción con proteínas reguladoras específicas denominadas ciclinas para modular la progresión del ciclo celular. La Cdk2, cuando se activa adecuadamente, orquesta la transición de la fase G1 a la fase S del ciclo celular, permitiendo que se produzca la replicación del ADN. Por consiguiente, los activadores de Cdk2 son compuestos que estimulan la actividad cinasa de Cdk2, promoviendo su asociación con ciclinas y facilitando la fosforilación de sustratos críticos implicados en la progresión del ciclo celular.
Estos activadores pueden operar a través de diversos mecanismos. Algunos activadores de Cdk2 funcionan potenciando la unión de Cdk2 a su pareja ciclina, formando así un complejo holoenzimático activo. A continuación, este complejo fosforila proteínas diana como la proteína del retinoblastoma (Rb), liberando factores de transcripción necesarios para la expresión de genes necesarios para la síntesis del ADN y la división celular. Otros activadores pueden actuar indirectamente influyendo en la expresión o estabilidad de ciclinas que se asocian con Cdk2, asegurando la disponibilidad de complejos quinasa funcionales en puntos de control específicos del ciclo celular. Los mecanismos precisos por los que actúan los activadores de Cdk2 pueden variar, lo que refleja la complejidad de la regulación del ciclo celular y la necesidad de un control estricto de los procesos celulares críticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
Citocinina sintética utilizada principalmente en biología vegetal. Se ha informado de que induce la activación de Cdk2 en células vegetales, probablemente por su papel en la promoción de la división celular y la replicación del ADN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Predominantemente un inhibidor de Cdk, su mecanismo implica en gran medida la inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas, incluida Cdk2. Sin embargo, en contextos celulares o concentraciones específicas, podría modular indirectamente la activación de Cdk2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Al igual que la olomoucina, la roscovitina es principalmente un inhibidor de la Cdk. Sus efectos matizados sobre la activación de Cdk2 dependen del contexto celular, pero su mecanismo principal implica la inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Al inhibir estas fosfatasas, el ácido okadaico puede impedir la desfosforilación de ciertas proteínas, posiblemente incluidas las implicadas en la regulación de Cdk2, lo que conduce a una activación alterada de Cdk2. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Ampliamente reconocida por su papel en el antagonismo de los receptores de adenosina, la cafeína también afecta a varias quinasas y fosfatasas. A través de estas interacciones, la cafeína podría modular indirectamente la activación de Cdk2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa conocido por influir en varias vías de señalización celular. Por su amplia gama de efectos, la genisteína podría modular potencialmente la actividad de la Cdk2, aunque la conexión es indirecta. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Un fármaco contra el cáncer que causa daños en el ADN, influyendo así en los puntos de control del ciclo celular. En respuesta al daño del ADN, las células podrían ajustar la actividad de Cdk2 para controlar la progresión del ciclo celular. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Es un alcaloide que induce la detención G1. Al afectar a la progresión a través de la fase G1 del ciclo celular, la mimosina podría modular indirectamente la actividad de Cdk2, que es crucial para la transición de la fase G1 a la fase S. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Principalmente un fármaco reductor del colesterol, la lovastatina puede afectar a la progresión del ciclo celular. Es probable que su posible influencia sobre Cdk2 sea indirecta, derivada de efectos más amplios sobre los reguladores del ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Conocida por dirigirse principalmente a mTOR, la rapamicina tiene efectos secundarios en el ciclo celular. Al influir en mTOR y sus vías asociadas, la rapamicina podría modular indirectamente la actividad de Cdk2. | ||||||