Cdc4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cdc4 incluyen, entre otros, la tioridazina CAS 50-52-2, la roscovitina CAS 186692-46-6, la S-tritil-L-cisteína CAS 2799-07-7 y la elipticina CAS 519-23-3.
Los inhibidores de Cdc4 son una clase de compuestos que interfieren en la función de la proteína Cdc4, componente del complejo ubiquitina ligasa SCF (Skp, Cullin, F-box containing complex). El complejo SCF desempeña un papel crucial en el sistema ubiquitina-proteasoma, un mecanismo celular responsable de la degradación selectiva de proteínas específicas. Cdc4, a menudo denominada proteína F-box, es responsable de reconocer y unirse a motivos de secuencia específicos en sustratos que van a ser ubiquitinados. Esta acción es un paso crítico en el marcaje de proteínas para su degradación por el proteasoma 26S, un gran complejo proteico que descompone las proteínas innecesarias o dañadas en pequeños péptidos. Los inhibidores de Cdc4 actúan uniéndose a Cdc4 o a sus socios de interacción, impidiendo así el reconocimiento y la ubiquitinación adecuada de las proteínas sustrato. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular la estabilidad y los niveles de diversas proteínas dentro de la célula, lo que a su vez afecta a numerosos procesos celulares.
La diversidad estructural de los inhibidores de Cdc4 refleja la complejidad de las interacciones proteína-proteína que pretenden interrumpir. Algunos inhibidores son pequeñas moléculas que pueden insertarse en el surco de unión a proteínas de Cdc4, bloqueando la interacción con sus sustratos. Otros pueden ser peptidomiméticos o biomoléculas más grandes que imitan el motivo de reconocimiento de los sustratos naturales, actuando como inhibidores competitivos. Estas moléculas se diseñan para que posean una gran afinidad por Cdc4, lo que garantiza que compitan eficazmente con los sustratos naturales por los sitios de unión. Además, el diseño de inhibidores de Cdc4 a menudo implica un profundo conocimiento de la estructura tridimensional de Cdc4 y su dominio de reconocimiento de sustrato para garantizar un ajuste preciso.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
La tioridazina inhibe la Cdc4 indirectamente al alterar el ciclo celular mediante la detención en G1. Al modular los niveles de calcio intracelular e interferir en la dinámica de los microtúbulos, afecta a los procesos celulares relacionados con la regulación de Cdc4, influyendo en última instancia en su actividad en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas, que influye indirectamente en Cdc4 al detener el ciclo celular en la transición G1/S. Al inhibir las CDK, interrumpe los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad de Cdc4, modulando su papel en la progresión del ciclo celular y ejerciendo un efecto inhibidor sobre los procesos mediados por Cdc4. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína inhibe Cdc4 dirigiéndose a los microtúbulos, lo que provoca la detención del ciclo celular. A través de su acción sobre la dinámica de los microtúbulos, afecta indirectamente a Cdc4 al influir en su localización celular y disponibilidad para la unión de sustratos. Esta alteración de la localización y función de Cdc4 contribuye a la inhibición de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
La elipticina inhibe Cdc4 indirectamente al inducir la detención del ciclo celular. Mediante su interacción con el ADN y la interrupción de la replicación del ADN, influye en la progresión del ciclo celular regulada por Cdc4. Esta modulación indirecta de la actividad de Cdc4 añade una capa de complejidad a su papel en los procesos celulares, revelando posibles vías de intervención terapéutica. | ||||||