CD39L3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD39L3 incluyen, entre otros, POM 1 CAS 12141-67-2, PSB 06126 CAS 1052089-16-3, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9 y 5-Azacitidina CAS 320-67-2.
Los inhibidores de CD39L3 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína CD39L3, también conocida como Ectonucleótido Pirofosfatasa/Fosfodiesterasa 3 (ENPP3). CD39L3 es una enzima que pertenece a la familia de la ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa (ENPP), que desempeña un papel crítico en la regulación de los niveles de nucleótidos extracelulares mediante la hidrólisis de nucleótidos como ATP y ADP en AMP y pirofosfato. Esta actividad enzimática es esencial para controlar la disponibilidad de nucleótidos extracelulares, que actúan como moléculas señalizadoras en diversos procesos fisiológicos, como la inflamación, las respuestas inmunitarias y la remodelación tisular. CD39L3, en particular, se expresa en varios tejidos y está implicado en la modulación de las vías de señalización asociadas con los receptores purinérgicos.
Los inhibidores de CD39L3 funcionan uniéndose al sitio activo o a otros dominios críticos de la enzima, impidiendo que catalice la hidrólisis de nucleótidos extracelulares. Al inhibir CD39L3, estos compuestos alteran la regulación normal de los niveles de nucleótidos extracelulares, lo que puede alterar la señalización purinérgica y afectar a las respuestas celulares posteriores. Esta inhibición puede dar lugar a un aumento de las concentraciones de ATP y otros nucleótidos en el espacio extracelular, lo que podría influir en procesos como la comunicación celular, la migración y la activación de las células inmunitarias. Además, los inhibidores de CD39L3 podrían afectar al papel de la enzima en la homeostasis tisular y el mantenimiento de la matriz extracelular, dada su implicación en el metabolismo de los nucleótidos. La comprensión de los efectos de la inhibición de CD39L3 proporciona información valiosa sobre el papel de esta enzima en la señalización purinérgica y su impacto más amplio en la fisiología celular y tisular. Este conocimiento es crucial para explorar cómo la regulación de los niveles de nucleótidos extracelulares influye en diversos procesos biológicos y las posibles consecuencias de la interrupción de estas vías en la función celular y la comunicación intercelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
POM 1 | 12141-67-2 | sc-203205 sc-203205A | 50 g 250 g | $163.00 $433.00 | 13 | |
POM 1 actúa como un potente modulador de CD39L3, mostrando una capacidad única para alterar las interacciones enzima-sustrato. Su estructura molecular distintiva facilita la unión selectiva, obstaculizando eficazmente la hidrólisis de nucleótidos extracelulares. Este compuesto demuestra una especificidad notable al dirigirse a los sitios alostéricos de la enzima, lo que provoca cambios significativos en la cinética enzimática. Además, la estabilidad de POM 1 en distintos niveles de pH aumenta su utilidad en el estudio de las vías de señalización de nucleótidos. | ||||||
PSB 06126 | 1052089-16-3 | sc-204215 | 10 mg | $159.00 | ||
PSB 06126 sirve como inhibidor selectivo de CD39L3, caracterizado por su capacidad única para interrumpir el metabolismo de nucleótidos. Su arquitectura molecular permite interacciones precisas con el sitio activo de la enzima, influyendo en la afinidad por el sustrato y las velocidades de reacción. El compuesto presenta un perfil distintivo en la modulación de la actividad enzimática, mostrando una cinética alterada que puede cambiar las rutas metabólicas. Además, la sólida estabilidad del PSB 06126 en diversas condiciones lo convierte en una valiosa herramienta para explorar la dinámica de los nucleótidos. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN por la ARN polimerasa, disminuyendo potencialmente la transcripción de CD39L3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe específicamente la ARN polimerasa II, reduciendo potencialmente la transcripción de CD39L3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede alterar los patrones de expresión génica, afectando potencialmente a la expresión de CD39L3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar la estructura de la cromatina y afectar a la expresión génica, incluida la CD39L3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibe la metilación del ADN, lo que podría cambiar el estado de metilación y la expresión de CD39L3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, reduciendo potencialmente la producción de CD39L3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que puede afectar a la regulación de la síntesis de proteínas, suprimiendo potencialmente la expresión de CD39L3. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Provoca la terminación prematura de la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles de CD39L3. | ||||||