Date published: 2025-9-7

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POM 1 (CAS 12141-67-2)

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Noms alternatifs:
POM 1 is alos known as Sodium metatungstate.
Application(s):
POM 1 est un inhibiteur des NTPDases 1 et 3, également capable d'inhiber la dégradation de l'ATP activée par l'IP.
Numéro CAS:
12141-67-2
Masse Moléculaire:
2986.13
Formule Moléculaire:
Na6O39W12•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

POM 1 est un composé chimique connu comme étant un inhibiteur puissant et sélectif de l'enzyme ecto-apyrase (CD39), qui est impliquée dans l'hydrolyse de l'ATP en ADP et AMP. En recherche, POM 1 est utilisé pour étudier la voie de signalisation purinergique, qui joue un rôle dans divers processus physiologiques. En inhibant l'activité de CD39, POM 1 permet aux scientifiques d'étudier les conséquences de l'altération des niveaux de nucléotides extracellulaires et leur impact sur la fonction et la communication cellulaires. L'utilisation de POM 1 dans la recherche a contribué à une meilleure compréhension des rôles physiopathologiques de CD39 dans des modèles de maladies et a permis de mieux comprendre la régulation de l'environnement des nucléotides extracellulaires. La recherche impliquant POM 1 est souvent orientée vers l'élucidation des mécanismes par lesquels la signalisation purinergique influence la progression des maladies et l'identification de cibles potentielles pour de nouveaux outils de recherche.


POM 1 (CAS 12141-67-2) Références

  1. Purification de l'hydrogénase de Chlamydomonas reinhardtii.  |  Roessler, PG. and Lien, S. 1984. Plant Physiol. 75: 705-9. PMID: 16663691
  2. Polyoxométalates: une nouvelle classe d'inhibiteurs puissants de l'ecto-nucléoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDase).  |  Müller, CE., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5943-7. PMID: 16997558
  3. Contribution de la E-NTPDase1 (CD39) à la protection rénale contre les lésions d'ischémie-reperfusion.  |  Grenz, A., et al. 2007. FASEB J. 21: 2863-73. PMID: 17442731
  4. L'ecto-nucléoside triphosphate diphosphohydrolase 1 (E-NTPDase1/CD39) régule la chimiotaxie des neutrophiles en hydrolysant l'ATP libéré en adénosine.  |  Corriden, R., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 28480-6. PMID: 18713747
  5. Le nouvel inhibiteur de la NTPDase, le polyoxotungstate de sodium (POM-1), inhibe la dégradation de l'ATP mais bloque également la transmission synaptique centrale, une action indépendante de l'inhibition de la NTPDase.  |  Wall, MJ., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 1251-8. PMID: 18768144
  6. Génération et détection de W12O41-* gazeux et d'autres anions de tungstate par spectrométrie de masse à ionisation par désorption laser.  |  Pavlov, J., et al. 2009. J Am Soc Mass Spectrom. 20: 1782-9. PMID: 19631558
  7. Spéciation et toxicité du tungstène: toxicité aiguë des mono- et poly-tungstates pour les poissons.  |  Strigul, N., et al. 2010. Ecotoxicol Environ Saf. 73: 164-71. PMID: 19836837
  8. Ectonucléotidases dans le système digestif: focus sur la localisation de la NTPDase3.  |  Lavoie, EG., et al. 2011. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 300: G608-20. PMID: 21233276
  9. La signalisation Ca2+ induite par la bradykinine dans les fibroblastes sous-cutanés humains implique la libération d'ATP via des hémichannels conduisant à l'activation des récepteurs P2Y12.  |  Pinheiro, AR., et al. 2013. Cell Commun Signal. 11: 70. PMID: 24047499
  10. L'adénosine dérivée des cellules T régulatrices induit la migration des cellules dendritiques par la voie Epac-Rap1.  |  Ring, S., et al. 2015. J Immunol. 194: 3735-44. PMID: 25780038
  11. CD39 est une cible thérapeutique prometteuse pour le traitement des sarcomes des tissus mous.  |  Hayes, GM., et al. 2015. Am J Transl Res. 7: 1181-8. PMID: 26279761
  12. L'ATP extracellulaire est un médiateur des réponses inflammatoires dans la colite via la signalisation des récepteurs P2 × 7.  |  Wan, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 19108. PMID: 26739809
  13. La régulation purinergique du tonus vasculaire dans le noyau rétrotrapézoïde est spécialisée dans le soutien de la pulsion respiratoire.  |  Hawkins, VE., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 28387198
  14. CD39 identifie une population de cellules T CD8+ anti-inflammatoires spécifiques du microenvironnement dans les lésions athérosclérotiques.  |  van Duijn, J., et al. 2019. Atherosclerosis. 285: 71-78. PMID: 31048101
  15. L'anticorps anti-CD39 entièrement humain inhibe puissamment l'activité de l'ATPase dans les cellules cancéreuses par un mécanisme allostérique non compétitif.  |  Spatola, BN., et al. 2020. MAbs. 12: 1838036. PMID: 33146056

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

POM 1, 50 g

sc-203205
50 g
$163.00

POM 1, 250 g

sc-203205A
250 g
$433.00