CD36 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CD36 incluyen, entre otros, el oleato de sulfosuccinimidilo sódico CAS 135661-44-8, el T0070907 CAS 313516-66-4, el AICAR CAS 2627-69-2, la lovastatina CAS 75330-75-5 y la 1,1-dimetilbiguanida, clorhidrato CAS 1115-70-4.

La CD36, también conocida como glucoproteína plaquetaria IV, es una proteína transmembrana multifuncional que se encuentra en la superficie de varios tipos de células, como las plaquetas, los monocitos, los adipocitos y las células endoteliales. Pertenece a la familia de receptores carroñeros de clase B y está implicada en diversos procesos biológicos, como la captación de lípidos, la angiogénesis, la inflamación y la adhesión celular. Estructuralmente, CD36 se caracteriza por sus dos dominios transmembrana, con los extremos N-terminal y C-terminal situados intracelularmente. El gran bucle extracelular contiene sitios de unión a ligandos que permiten a la CD36 interactuar con una amplia gama de moléculas, entre ellas ácidos grasos de cadena larga, lipoproteínas oxidadas de baja densidad (oxLDL) y trombospondina-1.

Los inhibidores de CD36 son entidades químicas que bloquean o modulan específicamente la función del receptor CD36. Dadas las diversas capacidades de unión de ligandos del receptor, la inhibición de CD36 puede tener efectos variados según el contexto. Por ejemplo, al bloquear la unión de oxLDL a CD36, estos inhibidores reducen la captación de lípidos y la formación de células espumosas, que son pasos críticos en el desarrollo de la aterosclerosis. Del mismo modo, la inhibición de la captación de ácidos grasos mediada por CD36 puede influir en el metabolismo lipídico y la homeostasis energética de las células. El diseño y la síntesis de inhibidores de CD36 a menudo dependen de la comprensión de las interacciones moleculares entre CD36 y sus ligandos, lo que permite la creación de moléculas que pueden competir eficazmente con los ligandos naturales para la unión. Se ha estudiado la capacidad de varios compuestos, desde pequeñas moléculas hasta péptidos, para inhibir la función de CD36. Estos inhibidores no sólo hacen avanzar nuestra comprensión del papel de CD36 en los procesos fisiológicos y fisiopatológicos, sino que también proporcionan una plataforma para nuevas exploraciones de las innumerables vías celulares en las que influye este versátil receptor.