CD30L Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD30L incluyen, entre otros, la dexametasona CAS 50-02-2, el metotrexato CAS 59-05-2, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, la rapamicina CAS 53123-88-9 y el ácido micofenólico CAS 24280-93-1.
Los inhibidores de CD30L son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interferir en la actividad biológica del ligando CD30 (CD30L), miembro de la familia del factor de necrosis tumoral (TNF). El CD30L es una proteína transmembrana que interactúa con su receptor, el CD30, para regular diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. La interacción entre CD30 y CD30L es de especial interés en la investigación inmunológica debido a su papel en la modulación de las respuestas inmunitarias. Los inhibidores de CD30L suelen actuar uniéndose a CD30L, impidiendo así que se una a CD30. Esta inhibición puede provocar alteraciones en las vías de señalización que normalmente se activan por la interacción CD30-CD30L, como la activación del factor nuclear kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) y otros factores de transcripción que son fundamentales en la función de las células inmunitarias. El diseño de estos inhibidores suele implicar estudios de cribado de alto rendimiento y de relación estructura-actividad (SAR) para identificar compuestos que presenten una gran afinidad y especificidad por CD30L. Los mecanismos moleculares por los que actúan estos inhibidores pueden ser complejos e implicar modulación alostérica, unión competitiva o impedimento estérico. Estos compuestos también pueden diseñarse para que posean propiedades farmacocinéticas deseables, como la estabilidad y la biodisponibilidad, mediante modificaciones químicas como la pegilación o la incorporación de aminoácidos no naturales en el caso de los inhibidores peptídicos. El estudio de los inhibidores de CD30L no sólo contribuye a nuestra comprensión del eje CD30/CD30L en la comunicación celular, sino que también aporta conocimientos sobre los mecanismos más amplios de las interacciones ligando-receptor dentro de la superfamilia TNF.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona podría regular a la baja CD30L atenuando la actividad transcripcional de NF-κB, un factor que promueve la expresión de CD30L en las células inmunitarias. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato puede reducir los niveles de CD30L al alterar el metabolismo del folato, lo que provoca una disminución de la síntesis de purinas y pirimidinas en los linfocitos proliferantes que expresan CD30L. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A puede disminuir la expresión de CD30L mediante la inhibición específica de la calcineurina, impidiendo en última instancia la activación de NFAT en las células T, que puede inducir la expresión de CD30L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría suprimir la expresión de CD30L inhibiendo directamente la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento y la función de las células T que expresan CD30L. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico podría inhibir la expresión de CD30L debido a su capacidad para bloquear la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que conduce a un agotamiento de los nucleótidos de guanosina en las células T y B. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
La azatioprina puede provocar una disminución de la expresión de CD30L mediante la incorporación de sus metabolitos al ADN celular, deteniendo así la proliferación de linfocitos y su capacidad para expresar CD30L. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
La hidroxicloroquina podría disminuir la expresión de CD30L al interferir con la actividad lisosomal y la presentación de antígenos en las células inmunitarias, reduciendo así su activación y la consiguiente expresión de CD30L. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina puede regular a la baja la expresión de CD30L mediante la inhibición de la señalización NF-κB a través de la modulación del estado redox celular, que es crítico para la activación de las células T que expresan CD30L. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida podría disminuir la expresión de CD30L inhibiendo la producción de TNF-alfa, una citoquina implicada en la regulación al alza de CD30L durante las respuestas inflamatorias. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomida podría conducir a una reducción de la expresión de CD30L al actuar sobre cereblon, un receptor sustrato del complejo E3 ubiquitina ligasa, afectando a la homeostasis de las células inmunitarias que expresan CD30L. | ||||||