CD13 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD13 incluyen, entre otros, Actinonina CAS 13434-13-4, Clorhidrato de amastatina CAS 100938-10-1, Clorhidrato de bestatina CAS 65391-42-6, Inhibidor de la aminopeptidasa N y CHR 2797 CAS 238750-77-1.
Los inhibidores de CD13, también conocidos como inhibidores de la aminopeptidasa N (APN), representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de CD13, una enzima metalopéptidasa unida a la membrana que se encuentra en diversos tejidos y tipos celulares. La CD13, codificada por el gen ANPEP, desempeña un papel fundamental en la regulación del metabolismo peptídico y las respuestas inmunológicas. Suele encontrarse en la superficie de las células endoteliales, los fibroblastos y ciertas células inmunitarias, lo que lo convierte en una diana atractiva para la investigación farmacéutica. Los inhibidores de CD13 actúan uniéndose específicamente al sitio activo de la enzima CD13, interfiriendo así con su capacidad para escindir aminoácidos del extremo N-terminal de péptidos y proteínas.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de CD13 abarcan una amplia gama de moléculas, incluidos pequeños compuestos orgánicos y peptidomiméticos. Estos compuestos se diseñan con el objetivo de lograr una alta especificidad y afinidad por la enzima CD13, lo que en última instancia conduce a la supresión de su actividad enzimática. La inhibición de CD13 puede tener diversas consecuencias biológicas, como la modulación de la angiogénesis, la función de las células inmunitarias y las respuestas inflamatorias. Por consiguiente, los inhibidores de CD13 han suscitado un gran interés tanto en la investigación básica como en el desarrollo de fármacos, especialmente en el contexto del cáncer, en el que la angiogénesis y la evasión inmunitaria desempeñan papeles críticos en la progresión tumoral.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
La actinonina actúa como un inhibidor selectivo de la CD13, caracterizado por su capacidad para formar interacciones no covalentes específicas con el sitio activo de la enzima. Esta unión altera la conformación de la enzima, afectando a su actividad catalítica y a su afinidad por los sustratos. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan una cinética de reacción distinta, permitiendo la modulación de las vías enzimáticas. Además, sus propiedades fisicoquímicas contribuyen a su dinámica de interacción, influyendo en la regulación general de la enzima. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
La bestatina es un inhibidor natural de CD13 y se ha estudiado ampliamente por sus propiedades antitumorales y antiinflamatorias. Es un dipéptido y se ha utilizado como compuesto líder para el desarrollo de inhibidores de CD13. | ||||||
Amastatin hydrochloride | 100938-10-1 | sc-202051 sc-202051A | 1 mg 5 mg | $72.00 $214.00 | 3 | |
El clorhidrato de amastatina actúa como un potente inhibidor de CD13, mostrando una afinidad única por el sitio activo de la enzima a través de enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto induce cambios conformacionales que interrumpen la unión del sustrato, modulando así la actividad enzimática. Su distintiva arquitectura molecular influye en la cinética de la reacción, permitiendo una regulación selectiva de la vía. Además, sus características de solubilidad mejoran su dinámica de interacción dentro de los sistemas biológicos, afectando a la modulación enzimática. | ||||||
Bestatin hydrochloride | 65391-42-6 | sc-200564 sc-200564A sc-200564B | 5 mg 25 mg 500 mg | $106.00 $352.00 $1132.00 | 1 | |
El clorhidrato de bestatina actúa como inhibidor selectivo de CD13, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Este compuesto establece interacciones electrostáticas y contactos hidrofóbicos específicos, lo que altera la conformación de la enzima y reduce su eficacia catalítica. Sus características estructurales únicas facilitan la modulación selectiva de las vías enzimáticas, mientras que su perfil de solubilidad mejora su distribución y potencial de interacción en diversos entornos, influyendo en la dinámica bioquímica general. | ||||||
Aminopeptidase N Inhibitor Inhibidor | sc-221249 sc-221249A | 5 mg 25 mg | $210.00 $620.00 | |||
El inhibidor de aminopeptidasa N funciona como un potente modulador de CD13, mostrando una alta afinidad por el sitio activo de la enzima. Su mecanismo de unión único implica intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones van der Waals, que estabilizan el complejo inhibidor-enzima. El resultado es una disminución significativa de la actividad enzimática, lo que repercute en las tasas de recambio de sustratos. La distinta estereoquímica del inhibidor contribuye a su especificidad, permitiendo una regulación precisa de las vías proteolíticas e influyendo en las cascadas de señalización celular. | ||||||
CHR 2797 | 238750-77-1 | sc-285285 sc-285285A | 1 mg 10 mg | $119.00 $255.00 | ||
CHR 2797 actúa como modulador selectivo de CD13, caracterizado por su capacidad única de interrumpir las interacciones enzima-sustrato. Entabla contactos hidrofóbicos específicos e interacciones electrostáticas, aumentando su afinidad de unión. El perfil cinético del compuesto revela un mecanismo de inhibición competitiva, que conduce a una alteración de la velocidad de reacción. Su conformación estructural permite interacciones a medida con la enzima, lo que influye en las vías de señalización y los procesos celulares posteriores. | ||||||
Leuhistin | 129085-76-3 | sc-202692A sc-202692 | 500 µg 1 mg | $204.00 $612.00 | ||
La leuhistina funciona como un inhibidor selectivo de CD13, mostrando una capacidad distintiva para alterar la dinámica de la enzima a través de interacciones moleculares específicas. Su unión implica intrincados enlaces de hidrógeno y fuerzas de van der Waals, que estabilizan el complejo enzima-inhibidor. El compuesto exhibe un perfil cinético de reacción único, demostrando una inhibición no competitiva que modifica las tasas de recambio del sustrato. Además, su flexibilidad conformacional permite interacciones adaptativas que afectan a la actividad enzimática y a los mecanismos reguladores. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina actúa como un potente inhibidor de CD13, caracterizado por su capacidad para interrumpir las interacciones enzima-sustrato mediante mecanismos de unión únicos. Participa en interacciones hidrofóbicas y fuerzas electrostáticas específicas, dando lugar a un complejo enzima-inhibidor estable. El compuesto exhibe un comportamiento cinético distintivo, mostrando una inhibición mixta que influye tanto en la afinidad como en el recambio de los sustratos. Su versatilidad estructural le permite modular la conformación de la enzima, afectando así a la eficacia catalítica y a las vías de regulación. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que también se ha identificado como inhibidor de CD13. Se utiliza habitualmente para el dolor y la inflamación en afecciones como la artritis. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa estudiado en la investigación de ciertos tipos de cáncer de mama. También se ha informado de que inhibe CD13 y puede tener efectos adicionales sobre las células cancerosas. | ||||||