Los activadores químicos de la CCDC73 emplean diversos mecanismos celulares para modular su actividad. La forskolina, un potente activador de la adenilato ciclasa, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activan la proteína cinasa A (PKA). Se sabe que la PKA fosforila una miríada de proteínas, y si la CCDC73 se encuentra entre sus sustratos, esto podría conducir a su activación. Del mismo modo, el dibutiril-cAMP, un análogo del cAMP, puede penetrar en las membranas celulares y activar la PKA, lo que sugiere otra vía a través de la cual podría activarse la CCDC73 si responde a la señalización de la PKA. El PMA, o forbol 12-miristato 13-acetato, funciona mediante la activación de la proteína quinasa C (PKC), que fosforila diversas proteínas. Si la CCDC73 es un sustrato de la PKC o forma parte de la vía de señalización de la PKC, la PMA puede desencadenar su activación. Además, la ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, puede activar las quinasas dependientes de la calmodulina, que podrían fosforilar la CCDC73, provocando su activación.
La insulina, a través de su activación de la vía de señalización PI3K/Akt, puede conducir a la fosforilación y activación de varias proteínas, incluida la CCDC73, si está influenciada por esta vía. El Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF), que activa la tirosina quinasa EGFR, puede iniciar cascadas de señalización como la vía MAPK/ERK, conduciendo potencialmente a la fosforilación de CCDC73 si forma parte de esta red. La anisomicina, un activador de la proteína cinasa activada por estrés, podría facilitar de forma similar la activación de CCDC73 a través de la señalización JNK. Por el contrario, compuestos como la caliculina A y el ácido ocadaico, que inhiben las proteínas fosfatasas, podrían conducir a la activación de CCDC73 al impedir su desfosforilación, manteniendo así un estado de fosforilación activa. Zaprinast, al inhibir la fosfodiesterasa tipo 5, eleva el AMPc y el GMPc, que activan la PKA o la PKG. Si la activación de CCDC73 depende de estas quinasas, Zaprinast puede ser un activador pertinente. Por último, el uso de queleritrina, un inhibidor de PKC, puede ayudar a delinear el papel de PKC en la activación de CCDC73 al mostrar los efectos de la inhibición de PKC en el estado de actividad de CCDC73.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa directamente la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado aumenta la actividad de la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y, por tanto, activar varias proteínas posteriores, incluida la CCDC73, dependiendo de sus sitios de fosforilación y reguladores. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar y activar así una multitud de proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente la CCDC73 si es un sustrato de la PKC o si la señalización mediada por la PKC crea un entorno que promueve la activación de la CCDC73. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK). La CaMK activada puede entonces fosforilar varias proteínas diana, incluyendo potencialmente la CCDC73, lo que conduce a su activación funcional. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
La insulina activa la vía de señalización PI3K/Akt, que puede dar lugar a la fosforilación y activación de las proteínas que se encuentran aguas abajo. Si la CCDC73 es una diana o parte de la cascada en la que influye la Akt, entonces la insulina podría conducir a su activación funcional a través de esta vía de señalización. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Se sabe que la anisomicina activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, como la JNK. La activación de la JNK puede conducir a la fosforilación de varias proteínas, posiblemente incluida la CCDC73, si es un sustrato de la JNK o participa en vías de señalización de la JNK, permitiendo así su activación funcional. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Al inhibir estas fosfatasas, impide la desfosforilación de las proteínas, lo que puede conducir a la activación sostenida de proteínas como la CCDC73 si están reguladas por estados de fosforilación mantenidos por estas fosfatasas. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La activación de la PKA puede fosforilar una amplia gama de sustratos dentro de la célula, incluido potencialmente el CCDC73, lo que conduce a su activación si el CCDC73 es un sustrato de la PKA o está regulado por vías de señalización dependientes de la PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Al igual que la Caliculina A, el Ácido Okadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas, en particular de la PP2A. Al impedir la desfosforilación, podría provocar la activación de proteínas que suelen regularse por fosforilación, como la CCDC73, suponiendo que la actividad de la CCDC73 esté controlada por el estado de fosforilación. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast inhibe la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y GMPc. Esta elevación puede activar la PKA o la PKG, lo que, si la CCDC73 es un sustrato o participa en las cascadas de señalización influidas por estas cinasas, puede conducir a la activación de la CCDC73. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor selectivo de la PKC. Aunque normalmente inhibe la PKC, puede utilizarse experimentalmente para comprender el papel de la PKC en las vías de señalización. Si la activación de la CCDC73 se produce aguas abajo de la PKC, la manipulación de la actividad de la PKC con queleritrina podría dilucidar su papel en la activación de la CCDC73. |