Los inhibidores químicos de la CCDC148 explotan varias vías moleculares para reducir la actividad de la proteína. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede impedir la fosforilación de numerosas proteínas, incluida la CCDC148. Al inhibir las quinasas que fosforilan la CCDC148, la estaurosporina puede disminuir la actividad de la proteína. Del mismo modo, el Palbociclib, al dirigirse a las CDK4 y CDK6, puede interrumpir los procesos regulados por el ciclo celular en los que interviene la CCDC148, provocando su inactividad. La tricostatina A, que inhibe las desacetilasas de histonas, también puede afectar a la CCDC148 si su función está regulada por la acetilación; el estado de hiperacetilación mantenido por la tricostatina A puede suprimir la función de la proteína. Otro inhibidor, el MG-132, se dirige al proteasoma, provocando la acumulación de proteínas ubiquitinadas, entre las que puede encontrarse la CCDC148. Esta acumulación puede impedir la función de CCDC148 debido a la acumulación de proteínas malformadas o agregadas.
Además, el LY294002, al inhibir la PI3K, puede interrumpir las vías de señalización que implican al CCDC148, lo que conduce a una disminución de la actividad de la proteína. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede afectar de forma similar a la CCDC148 si está implicada en procesos celulares relacionados con mTOR. La inhibición de mTOR puede suprimir el papel de CCDC148 en el crecimiento celular y el metabolismo. En el contexto de las vías de la MAP quinasa, SB203580 y PD98059 pueden atenuar la actividad de CCDC148 inhibiendo p38 MAPK y MEK, respectivamente. El SB203580 inhibe directamente la p38 MAPK, que puede regular el CCDC148, mientras que el PD98059 bloquea la MEK, interrumpiendo así la vía MAPK/ERK que puede regular la función del CCDC148. Además, PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, y Gefitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, pueden reducir la actividad de CCDC148 si está regulada por la quinasa de la familia Src o la señalización EGFR. Por último, Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede disminuir la actividad de CCDC148 si está implicado en vías gobernadas por quinasas asociadas a Rho, al inhibir estas quinasas y las vías que controlan.
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