Estos inhibidores tienen diversas dianas dentro de la célula, afectando a diferentes aspectos de las funciones celulares que podrían influir indirectamente en la actividad de CCDC113 o en su interacción con otros componentes celulares. El nocodazol y el paclitaxel tienen efectos opuestos sobre los microtúbulos: mientras que el nocodazol interrumpe los microtúbulos, el paclitaxel los estabiliza. Ambas acciones pueden alterar la dinámica del citoesqueleto y afectar potencialmente a las proteínas que interactúan con los microtúbulos. La monensina y la brefeldina A afectan al tráfico vesicular: la monensina altera los gradientes iónicos cruciales para la formación de vesículas y la brefeldina A inhibe el transporte de proteínas entre el RE y el Golgi, afectando así al procesamiento y tráfico de proteínas.
La citochalasina D y la latrunculina A actúan sobre el citoesqueleto de actina. La citochalasina D se une a los extremos con púas de los filamentos de actina, impidiendo su elongación, mientras que la latrunculina A secuestra los monómeros de actina. El ML-7 y el Y-27632 inhiben las quinasas implicadas en la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular, lo que puede tener efectos secundarios sobre las proteínas implicadas en estos procesos. Dynasore ofrece un enfoque más específico al inhibir la dinamina, una GTPasa que media en la escisión vesicular durante la endocitosis, afectando directamente al tráfico vesicular.
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