CC10 Activadores
Los activadores comunes de CC10 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, GW501516 CAS 317318-70-0, 15-desoxi-δ12,14-prostaglandina J2 CAS 87893-55-8, ácido butírico CAS 107-92-6 y rosiglitazona CAS 122320-73-4.
Los activadores de la CC10 representan un grupo diverso de sustancias químicas que tienen la capacidad de activar directa o indirectamente la CC10, una proteína crucial implicada en las respuestas antiinflamatorias dentro del epitelio respiratorio. Esta clase incluye compuestos como ATRA, GW501516, 15d-PGJ2, butirato, dexametasona, rosiglitazona, salbutamol, 8-Bromo-cAMP, SB431542, emodina, butirato sódico y roflumilast, cada uno de los cuales ejerce su influencia a través de mecanismos distintos. El ATRA, un derivado de la vitamina A, funciona como ligando de los receptores nucleares del ácido retinoico (RAR). Mediante la activación de los RAR, el ATRA modula la expresión génica, influyendo en la diferenciación del epitelio respiratorio y activando el CC10. El GW501516, un agonista de PPARδ, puede activar indirectamente el CC10 promoviendo un entorno antiinflamatorio a través de la activación de PPARδ, modulando la expresión génica relacionada con el desarrollo de las células epiteliales respiratorias.Compuestos como el 15d-PGJ2, un ligando de PPARγ, y el butirato, un inhibidor de HDAC, pueden influir en los patrones de expresión génica relacionados con las respuestas antiinflamatorias. El 15d-PGJ2 se une a PPARγ, mientras que el butirato inhibe HDAC, contribuyendo colectivamente a un entorno propicio para la activación de CC10.
Los glucocorticoides como la dexametasona, conocidos por sus propiedades antiinflamatorias, activan el receptor de glucocorticoides (GR), modulando la expresión génica de una manera que favorece la activación del CC10. Del mismo modo, la rosiglitazona, una tiazolidinediona, actúa como agonista de PPARγ, contribuyendo a un estado antiinflamatorio y a la activación del CC10. Agentes como el salbutamol y el 8-Bromo-cAMP influyen en los procesos celulares asociados a la diferenciación de las células epiteliales respiratorias, activando el CC10. El salbutamol, un agonista de los receptores beta-2 adrenérgicos, estimula las vías de señalización del AMPc, mientras que el 8-Bromo-AMPc, un análogo del AMPc, influye directamente en las vías dependientes del AMPc. El roflumilast, un inhibidor de la PDE4, aumenta los niveles de AMPc, influyendo en las vías de señalización descendentes. Esta modulación de las vías dependientes del AMPc por el roflumilast puede afectar a los procesos celulares relacionados con la diferenciación de las células epiteliales respiratorias, contribuyendo a la activación de la expresión de CC10.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ATRA es un derivado de la vitamina A y funciona como ligando de los receptores nucleares del ácido retinoico (RAR). Al unirse a los RAR, el ATRA modula la expresión génica, incluidos los genes implicados en la diferenciación del epitelio respiratorio. El ATRA puede activar potencialmente el CC10 influyendo en la expresión de genes asociados al desarrollo de las células epiteliales respiratorias. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $82.00 $179.00 | 28 | |
El GW501516 es un agonista selectivo del receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ). La activación de PPARδ puede modular los procesos celulares, incluidas las respuestas antiinflamatorias. Como el CC10 participa en actividades antiinflamatorias en el pulmón, el GW501516 puede activar indirectamente el CC10 promoviendo un entorno antiinflamatorio mediante la activación de PPARδ. | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | $141.00 $551.00 | 5 | |
La 15d-PGJ2 es una prostaglandina natural que se encuentra en la PGD2. Actúa como ligando de PPARγ, un receptor nuclear implicado en las respuestas antiinflamatorias. Al unirse al PPARγ, la 15d-PGJ2 puede modular la expresión génica relacionada con las vías antiinflamatorias, influyendo potencialmente en la expresión y actividad del CC10. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $64.00 $177.00 | ||
El butirato es un ácido graso de cadena corta que actúa como inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC). Al inhibir la HDAC, el butirato puede influir en la expresión génica y la remodelación de la cromatina. La regulación del gen CC10 puede verse afectada por las modificaciones epigenéticas inducidas por el butirato, lo que conduce a una posible activación de la expresión del CC10. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $120.00 $326.00 $634.00 $947.00 $1259.00 | 38 | |
La rosiglitazona es una tiazolidinediona y un agonista de PPARγ. La activación de PPARγ por la rosiglitazona puede modular la expresión génica relacionada con las respuestas antiinflamatorias. Al influir en la vía PPARγ, la rosiglitazona puede activar indirectamente la expresión de CC10 y contribuir a un entorno antiinflamatorio en el epitelio respiratorio. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $94.00 $141.00 | ||
El salbutamol, también conocido como albuterol, es un agonista del receptor beta-2 adrenérgico. La activación del receptor beta-2 adrenérgico puede estimular las vías de señalización del AMPc. Al modular los niveles de AMPc, el salbutamol puede influir en los procesos celulares asociados a la diferenciación de las células epiteliales respiratorias, lo que podría conducir a la activación de la expresión de CC10. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
El 8-Bromo-cAMP es un análogo permeable a las células del AMP cíclico (AMPc). Puede activar la proteína cinasa A (PKA) e influir en las vías de señalización posteriores. Al modular las vías dependientes del AMPc, el 8-Bromo-cAMP puede afectar a los procesos celulares relacionados con la diferenciación de las células epiteliales respiratorias, lo que podría conducir a la activación de la expresión de CC10. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I, que bloquea la señalización del TGF-β. Se sabe que el TGF-β desempeña un papel en la transición epitelio-mesénquima (EMT). Al inhibir la señalización del TGF-β, el SB431542 puede influir en los procesos relacionados con la diferenciación de las células epiteliales respiratorias y contribuir potencialmente a la activación de la expresión de CC10. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $105.00 $214.00 $6255.00 | 2 | |
La emodina es un derivado natural de la antraquinona con propiedades antiinflamatorias. Puede inhibir la señalización NF-κB, una vía implicada en la inflamación. Al modular la señalización NF-κB, la emodina puede contribuir a un entorno antiinflamatorio en el epitelio respiratorio, lo que podría conducir a la activación del CC10, que se asocia a actividades antiinflamatorias en el pulmón. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico, una forma salina del butirato, es un ácido graso de cadena corta y un inhibidor de la HDAC. De forma similar al butirato, el butirato sódico puede influir en las modificaciones epigenéticas, incluida la acetilación de histonas. Al inhibir la HDAC, el butirato sódico puede modular la expresión génica y la remodelación de la cromatina, afectando potencialmente a la regulación del gen CC10 y provocando su activación en las células epiteliales respiratorias. | ||||||