CB1 Inhibidores
Los inhibidores CB1 comunes incluyen, entre otros, MAFP CAS 188404-10-6, Rimonabant CAS 168273-06-1, Org 27569 CAS 868273-06-7 y Pimozida CAS 2062-78-4.
Los inhibidores CB1 representan una clase química distinta que comprende compuestos meticulosamente diseñados para actuar selectivamente sobre el receptor cannabinoide de tipo 1 (receptor CB1). Localizado principalmente en el sistema nervioso central, el receptor CB1 es un receptor acoplado a la proteína G que interviene en una serie de procesos fisiológicos, como la neurotransmisión, la percepción del dolor, la regulación del apetito y las respuestas emocionales. El papel fundamental de los receptores CB1 en la mediación de los efectos mediados por cannabinoides subraya su importancia en la orquestación de diversas funciones biológicas.
Los inhibidores CB1, a través de su interacción específica con los receptores CB1, alteran el funcionamiento normal de estos receptores al unirse a ellos. Esta interferencia conduce a la modulación de las vías de señalización asociadas a los efectos mediados por CB1. La precisión de los inhibidores de CB1 radica en su interacción selectiva con los receptores CB1, lo que permite ejercer efectos inhibitorios sobre la actividad CB1 al tiempo que se evita un impacto significativo sobre otros sistemas receptores. Caracterizados por su elevada afinidad y especificidad por los receptores CB1, estos inhibidores ofrecen un enfoque matizado para la modulación precisa de las vías de señalización mediadas por CB1. El desarrollo continuo y el escrutinio científico de los inhibidores CB1 contribuyen sustancialmente a avanzar en nuestra comprensión del intrincado funcionamiento del sistema endocannabinoide y su implicación matizada en una serie de procesos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NIDA-41020 | 502486-89-7 | sc-253189 | 10 mg | $185.00 | ||
El NIDA-41020 es un potente modulador del receptor CB1 caracterizado por su capacidad única para estabilizar los dímeros del receptor, mejorando la eficacia de la transducción de señales. Sus interacciones moleculares específicas implican enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos, que facilitan un cambio conformacional en el receptor. El compuesto presenta un perfil farmacocinético distintivo, con una semivida prolongada que permite la participación sostenida del receptor, influyendo potencialmente en las vías metabólicas posteriores y en la homeostasis celular. | ||||||
Org 27569 | 868273-06-7 | sc-204151 sc-204151A | 10 mg 50 mg | $164.00 $689.00 | ||
Org27569 es un antagonista/agonista inverso del receptor CB1 que se ha investigado por su posible uso en la obesidad. | ||||||
(S)-SLV 319 | 464213-10-3 | sc-222285 sc-222285A | 1 mg 5 mg | $92.00 $311.00 | ||
(S)-SLV 319 es un antagonista selectivo del receptor CB1 que presenta propiedades únicas de modulación alostérica. Su unión induce un cambio conformacional en el receptor, alterando la dinámica de las interacciones ligando-receptor. Este compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite una rápida desensibilización del receptor. Además, sus distintas regiones hidrofóbicas aumentan la permeabilidad de la membrana, influyendo en su distribución e interacción con las bicapas lipídicas, lo que puede afectar a las cascadas de señalización celular. | ||||||
(±)-SLV 319 | 362519-49-1 | sc-222317 sc-222317A | 1 mg 5 mg | $30.00 $131.00 | ||
(±)-SLV 319 actúa como modulador del receptor CB1, mostrando unas intrigantes características de unión competitiva. Su estereoquímica permite una interacción diferencial con los subtipos de receptores, lo que podría influir en las vías de señalización posteriores. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, aumentando su afinidad. Además, su capacidad para estabilizar las conformaciones de los receptores puede alterar la dinámica de la señalización e influir en las respuestas celulares en entornos complejos. | ||||||
URB447 | 1132922-57-6 | sc-224347 sc-224347A | 5 mg 10 mg | $132.00 $250.00 | ||
URB447 es un antagonista selectivo del receptor CB1 que presenta propiedades únicas de modulación alostérica. Su arquitectura molecular distintiva le permite interactuar electrostáticamente con sitios específicos del receptor, influyendo en la dinámica conformacional. El perfil cinético del compuesto sugiere una rápida asociación y disociación con el receptor, lo que permite una regulación matizada de las vías de señalización. Además, sus características lipofílicas aumentan la permeabilidad de la membrana, lo que puede afectar a la biodisponibilidad y la accesibilidad del receptor. | ||||||
rac-Falcarinol | 4117-12-8 | sc-396040 | 1 mg | $430.00 | ||
El Rac-Falcarinol es un compuesto que interactúa con el receptor CB1 a través de interacciones hidrofóbicas y de enlace de hidrógeno únicas, influyendo en la conformación y actividad del receptor. Sus características estructurales facilitan una dinámica de unión específica, lo que conduce a una modulación distinta de las vías de señalización. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su cinética de interacción, lo que permite una unión selectiva con subtipos de receptores. Además, sus propiedades de solubilidad pueden influir en su distribución dentro de las membranas biológicas, afectando a la interacción global con el receptor. | ||||||
CB-25 | 869376-63-6 | sc-204675 sc-204675A | 1 mg 5 mg | $24.00 $108.00 | ||
El CB-25 es un compuesto que destaca por sus intrincadas interacciones moleculares con el receptor CB1, mostrando una capacidad única para estabilizar las conformaciones del receptor. Sus características estructurales facilitan los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, que aumentan su eficacia de unión. El perfil de reactividad del compuesto se ve influido por sus grupos funcionales, lo que permite una rápida modulación de las vías de señalización descendentes. Además, sus características de solubilidad pueden influir en la permeabilidad de la membrana, lo que repercute en su actividad biológica global. | ||||||
O-1821 | 35482-50-9 | sc-205417 sc-205417A | 1 mg 5 mg | $31.00 $121.00 | ||
El O-1821 presenta una notable selectividad por el receptor CB1, caracterizada por su capacidad para inducir la modulación alostérica. Este compuesto participa en interacciones únicas de apilamiento π-π con residuos aromáticos, aumentando la afinidad por el receptor. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, atribuido a sus eficientes cambios conformacionales tras la unión. Además, la naturaleza lipofílica del O-1821 promueve una integración significativa en la membrana, alterando potencialmente la localización del receptor y la dinámica de señalización. | ||||||
AVE-1625 | 358970-97-5 | sc-221277 sc-221277A | 1 mg 5 mg | $64.00 $288.00 | ||
AVE-1625 es un compuesto caracterizado por su afinidad de unión selectiva al receptor CB1, impulsada por interacciones electrostáticas únicas y adaptabilidad conformacional. Su estructura molecular favorece la dinámica específica ligando-receptor, aumentando su capacidad para modular las cascadas de señalización intracelular. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, influida por su configuración estérica, que puede alterar su interacción con las bicapas lipídicas, afectando así a su biodisponibilidad y a la participación del receptor. | ||||||
Rimonabant Hydrochloride | 158681-13-1 | sc-212786 | 10 mg | $163.00 | 1 | |
El clorhidrato de rimonabant es un potente antagonista del receptor CB1, con una afinidad de unión única que interrumpe la señalización endocannabinoide. Su estructura permite la formación de enlaces de hidrógeno específicos con residuos de aminoácidos clave, lo que influye en la conformación del receptor. El compuesto presenta un perfil farmacocinético característico, con una semivida prolongada que facilita una interacción sostenida. Además, sus características hidrofóbicas mejoran su interacción con las membranas lipídicas, lo que puede afectar a la agrupación de receptores y a las vías de señalización posteriores. | ||||||