cathepsin S Inhibidores
Los inhibidores comunes de la catepsina S incluyen, entre otros, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, E-64 CAS 66701-25-5, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5, inhibidor de la caspasa, control negativo CAS 105637-38-5 y péptido inhibidor de la catepsina.
Los inhibidores de la catepsina S pertenecen a una clase química específica de compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad de la catepsina S, una cisteína proteasa lisosomal. La catepsina S interviene en la degradación de varias proteínas dentro de los lisosomas, desempeñando un papel en el procesamiento de antígenos, la remodelación de tejidos y las respuestas inmunitarias. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la enzima catepsina S e influir en su funcionamiento normal. A través de estas interacciones, podrían influir en varios procesos celulares asociados con la degradación de proteínas, la modulación inmunitaria y las respuestas celulares, sin alterar directamente sus sitios activos o su participación en la proteólisis lisosomal.
El diseño de inhibidores de la catepsina S se basa en una comprensión exhaustiva de los atributos estructurales y funcionales de la enzima catepsina S. Los inhibidores de la catepsina S se desarrollan normalmente utilizando síntesis química avanzada, que permite la síntesis de moléculas de la enzima catepsina S para su uso en el procesamiento de proteínas. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos avanzados de síntesis química y se basan en conocimientos de bioquímica y enzimología, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a la catepsina S. Esta selectividad permite la modulación específica de las vías celulares que dependen de la actividad de esta enzima concreta. Para desentrañar los entresijos de la degradación de proteínas, la regulación inmunitaria y las interacciones celulares, a menudo se emplean inhibidores de la catepsina S como valiosas herramientas. El desarrollo y la utilización de inhibidores de la catepsina S contribuyen a avanzar en nuestro conocimiento de la compleja interacción entre los componentes celulares y la dinámica proteolítica, ofreciendo una visión de los mecanismos moleculares fundamentales que rigen el recambio de proteínas y contribuyen a las respuestas celulares a los cambios en la proteólisis lisosomal.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
El hemisulfato de leupeptina actúa como un potente inhibidor de la catepsina S, mostrando una capacidad única para formar complejos estables con la enzima. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con el sitio activo, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. La cinética de inhibición revela un mecanismo competitivo, en el que la afinidad de la leupeptina por la catepsina S altera significativamente el perfil de actividad de la enzima. Esta interacción puede modular las vías proteolíticas, influyendo en los procesos celulares y en el recambio proteico. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 es un inhibidor selectivo de la catepsina S, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes con el sitio activo de la enzima. Esta unión irreversible altera la conformación de la enzima, dando lugar a una reducción significativa de la actividad proteolítica. La cinética de E-64 demuestra una inhibición dependiente del tiempo, lo que pone de relieve su reactividad única. Su especificidad para la catepsina S permite la modulación selectiva de las vías proteolíticas, lo que repercute en diversas funciones celulares. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-Phe-Ala-FMK es un inhibidor sintético que se une covalentemente a la cisteína del sitio activo de la catepsina S. | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | $113.00 $533.00 | ||
El Inhibidor de Caspasa, Control Negativo, actúa como un antagonista competitivo de la catepsina S, participando en interacciones reversibles con el sitio activo de la enzima. Esta unión dinámica altera la afinidad de la enzima por el sustrato, modulando eficazmente su función proteolítica. Las singulares características estructurales del inhibidor facilitan la participación selectiva, influyendo en la cinética de la reacción y permitiendo el ajuste fino de las vías de señalización celular. Su comportamiento subraya la complejidad de la regulación de las proteasas en los sistemas biológicos. | ||||||
Cathepsin inhibitor peptide | sc-3130 | 1 mg | $115.00 | 1 | ||
El péptido inhibidor de la catepsina funciona como modulador selectivo de la actividad de la catepsina S, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Esta interacción interrumpe la eficacia catalítica de la enzima alterando la conformación del sitio activo, lo que provoca una disminución del recambio de sustratos. La secuencia específica de aminoácidos del péptido aumenta su afinidad de unión, lo que permite un control preciso de los procesos proteolíticos e influye en la homeostasis celular. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
K11777 es un inhibidor de la peptidil vinil sulfona que se dirige específicamente a la actividad de la catepsina S. | ||||||