cathepsin 6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la catepsina 6 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la triptolida CAS 38748-32-2, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los inhibidores de la catepsina 6 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de la catepsina 6, una enzima proteasa de cisteína. Las catepsinas son una familia de enzimas proteolíticas que intervienen en diversos procesos celulares, como la degradación de proteínas, la presentación de antígenos y la remodelación de la matriz extracelular. La catepsina 6, en particular, destaca por su papel en la degradación de sustratos específicos dentro del lisosoma, un orgánulo clave responsable de la descomposición de materiales de desecho y restos celulares. Los inhibidores de la catepsina 6 están diseñados para interactuar con el sitio activo de la enzima, normalmente uniéndose al residuo catalítico de cisteína, impidiendo así el acceso del sustrato y reduciendo la actividad enzimática. Esta inhibición se consigue a menudo mediante el diseño de pequeñas moléculas que pueden encajar con precisión en el sitio activo de la enzima, formando interacciones estables que bloquean su función.El desarrollo de inhibidores de la catepsina 6 requiere un profundo conocimiento de la estructura de la enzima y de la dinámica de su sitio activo. Los estudios cristalográficos y la modelización computacional desempeñan un papel crucial en este proceso, al permitir a los investigadores visualizar las interacciones enzima-inhibidor a nivel atómico. Este conocimiento detallado facilita el diseño de inhibidores con alta especificidad y afinidad por la catepsina 6, minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados sobre otras catepsinas o proteasas relacionadas. Las estructuras químicas de estos inhibidores suelen caracterizarse por un andamiaje central que imita el sustrato natural de la catepsina 6, junto con grupos funcionales que mejoran la estabilidad y especificidad de la unión. Por otra parte, el desarrollo de inhibidores de la catepsina 6 a menudo implica rondas iterativas de síntesis química, seguidas de ensayos in vitro para evaluar su potencia, selectividad y propiedades bioquímicas, lo que lleva al perfeccionamiento de compuestos líderes en inhibidores altamente selectivos para la investigación bioquímica adicional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo de la citidina podría inducir la desmetilación del ADN, conduciendo potencialmente a una disminución de la actividad transcripcional del gen de la catepsina 6. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida puede suprimir la producción de catepsina 6 impidiendo la unión de factores de transcripción específicos necesarios para el inicio de la transcripción de su gen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
De forma similar a la 5-azacitidina, la 5-aza-2′-desoxicitidina podría causar la desmetilación del promotor del gen de la catepsina 6, lo que conduciría a la represión transcripcional y a la consiguiente disminución de los niveles de catepsina 6. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 podría regular indirectamente a la baja la expresión de la catepsina 6 estabilizando los inhibidores intracelulares de la maquinaria de transcripción responsable de la expresión del gen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Esta catequina puede suprimir la expresión de la catepsina 6 alterando la maquinaria transcripcional directamente a través de la inhibición de las metiltransferasas del ADN. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría regular a la baja la catepsina 6 a través de la represión de su transcripción génica mediada por el receptor de ácido retinoico. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede disminuir la expresión de la catepsina 6 mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina que reprimen la transcripción del gen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico podría reducir los niveles de expresión de la catepsina 6 al aumentar la acetilación de las histonas, lo que puede provocar el cierre de la conformación de la cromatina alrededor del gen de la catepsina 6. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede disminuir la expresión de la catepsina 6 obstaculizando la actividad de los factores de transcripción o alterando la accesibilidad del promotor del gen mediante la remodelación de la cromatina. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol podría conducir a la regulación a la baja de la catepsina 6 mediante la activación de las sirtuinas que desacetilan las histonas asociadas al gen de la catepsina 6, apretando así la estructura de la cromatina y reprimiendo la transcripción del gen. | ||||||