Catálisis
Items 31 to 40 of 480 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetramethylammonium chloride | 75-57-0 | sc-251199 sc-251199A | 5 g 100 g | $20.00 $34.00 | ||
El cloruro de tetrametilamonio actúa como catalizador eficaz en diversas reacciones orgánicas, sobre todo en la promoción de sustituciones nucleofílicas. Su estructura de amonio cuaternario mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando una mejor interacción con los sustratos. La capacidad del compuesto para estabilizar los intermediarios cargados mediante interacciones iónicas acelera la velocidad de reacción. Además, sus propiedades estéricas únicas pueden influir en la selectividad, permitiendo vías catalíticas a medida en síntesis complejas. | ||||||
N,N-Diethylaniline | 91-66-7 | sc-250504 | 50 ml | $29.00 | ||
La N,N-Dietilanilina es un catalizador versátil en síntesis orgánica, especialmente para facilitar las sustituciones aromáticas electrofílicas. Sus grupos amínicos donadores de electrones aumentan la nucleofilia de los anillos aromáticos, favoreciendo la reactividad. El impedimento estérico único del compuesto puede influir en la regioselectividad, guiando la formación de productos específicos. Además, su capacidad para formar complejos estables con metales de transición puede optimizar la cinética de reacción, dando lugar a ciclos catalíticos eficientes en diversas transformaciones. | ||||||
12-Crown-4 | 294-93-9 | sc-254004 | 1 g | $41.00 | ||
El 12-Crown-4 actúa como catalizador selectivo en la química de coordinación, especialmente al facilitar la complejación de cationes. Su estructura única de éter corona permite la formación de complejos estables huésped-huésped, mejorando la solubilidad y reactividad de los iones metálicos. Esta unión selectiva puede influir significativamente en las vías y la cinética de reacción, favoreciendo velocidades de reacción más rápidas. Además, su capacidad para estabilizar los estados de transición contribuye a mejorar la eficacia en diversos procesos catalíticos. | ||||||
Copper(I) iodide | 7681-65-4 | sc-239579 sc-239579A | 5 g 25 g | $37.00 $124.00 | ||
El yoduro de cobre(I) es un catalizador eficaz en diversas reacciones orgánicas, sobre todo para facilitar los procesos de acoplamiento. Su estructura electrónica única permite una transferencia eficaz de electrones, lo que aumenta la velocidad de reacción. El compuesto puede estabilizar los radicales intermedios, favoreciendo distintas vías de reacción. Además, su capacidad para formar complejos con sustratos puede alterar la energía de activación, lo que mejora la selectividad y la eficacia de los ciclos catalíticos. Este comportamiento subraya su papel en el avance de las metodologías sintéticas. | ||||||
Aluminum-nickel catalyst | 12635-27-7 | sc-239220 | 100 g | $82.00 | ||
El catalizador de aluminio-níquel se distingue por su capacidad para facilitar reacciones redox complejas mediante mecanismos únicos de transferencia de electrones. Su doble estructura metálica mejora la activación de los sustratos, favoreciendo la ruptura y formación de enlaces. Las propiedades superficiales del catalizador permiten una fuerte adsorción de reactivos, optimizando las vías de reacción. Además, sus características electrónicas sintonizables permiten un control preciso de la cinética de reacción, lo que lo convierte en una herramienta versátil en catálisis. | ||||||
Cobalt(II) iodide | 15238-00-3 | sc-239574 sc-239574A sc-239574B | 10 g 100 g 500 g | $153.00 $882.00 $3570.00 | ||
El yoduro de cobalto(II) sirve como catalizador eficaz al promover los procesos de transferencia de electrones en diversas reacciones químicas. Su estructura en capas mejora la interacción con los reactivos, facilitando la formación de complejos transitorios que reducen la energía de activación. El entorno de coordinación único alrededor de los iones de cobalto permite una unión selectiva, lo que influye en las vías de reacción. Este compuesto también presenta una gran estabilidad térmica, lo que puede resultar ventajoso en aplicaciones catalíticas a alta temperatura, garantizando un rendimiento constante. | ||||||
Bis(cyclopentadienyl)cobalt(III) hexafluorophosphate | 12427-42-8 | sc-227380 | 1 g | $60.00 | ||
El hexafluorofosfato de bis(ciclopentadienilo)cobalto(III) presenta notables propiedades catalíticas, sobre todo para facilitar las transformaciones ricas en electrones. Su entorno de coordinación único permite la estabilización de los estados de transición, mejorando la cinética de reacción. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π con sustratos puede influir en la selectividad, mientras que su fuerte acidez de Lewis promueve la activación de electrófilos. Este comportamiento polifacético contribuye a su eficacia en diversas aplicaciones catalíticas. | ||||||
Bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrafluoroborate | 35138-23-9 | sc-234026 | 100 mg | $80.00 | ||
El tetrafluoroborato de bis(1,5-ciclooctadieno)iridio(I) actúa como un catalizador versátil, caracterizado por su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos a través de interacciones π-π únicas. El centro de iridio facilita la adición oxidativa y la eliminación reductiva, permitiendo una rotación eficaz en los ciclos catalíticos. Su entorno ligando distinto promueve la regioselectividad en las reacciones, mientras que el contraión tetrafluoroborato mejora la solubilidad en disolventes polares, optimizando la cinética de reacción y mejorando la eficiencia catalítica global. | ||||||
Rhodium(II) heptafluorobutyrate dimer | 73755-28-9 | sc-253431 | 250 mg | $143.00 | ||
El dímero de heptafluorobutirato de rodio(II) es un catalizador muy eficaz que destaca por su capacidad para participar en una química de coordinación única. La estructura dimérica permite mejorar las interacciones metal-ligando, favoreciendo la activación selectiva de sustratos. Sus ligandos de heptafluorobutirato crean un entorno de fuerte retención de electrones que acelera la velocidad de reacción y facilita la formación de intermediarios clave. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que lo convierte en una opción sólida para diversas aplicaciones catalíticas. | ||||||
2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane | 175845-21-3 | sc-251884 | 1 g | $146.00 | ||
El 2,8,9-trisopropil-2,5,8,9-tetraaza-1-fosfabiciclo[3,3,3]undecano es un catalizador distintivo caracterizado por su marco bicíclico único que mejora las propiedades estéricas y electrónicas. La presencia de múltiples átomos de nitrógeno facilita una fuerte coordinación con los centros metálicos, promoviendo una eficiente transferencia de electrones. Su intrincada estructura permite interacciones selectivas con los sustratos, lo que conduce a una cinética de reacción acelerada y a una mayor eficacia catalítica en diversas transformaciones. | ||||||