Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane (CAS 175845-21-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
[2,5,8,9-Tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane-2,8,9-tris(1-methylethyl)]
Solicitud:
2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane es un catalizador y un agente de desprotonación.
Número de CAS:
175845-21-3
Peso Molecular:
300.42
Fórmula Molecular:
C15H33N4P
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2,8,9-trisopropil-2,5,8,9-tetraaza-1-fosfabiciclo[3,3,3]undecano se estudia activamente en el campo de la química de coordinación y la catálisis debido a su anillo que contiene fósforo y ligandos de nitrógeno. Este compuesto destaca especialmente por su potencial para actuar como ligando, formando complejos con diversos metales, útiles en aplicaciones catalíticas como las reacciones de hidrogenación y polimerización. La investigación sobre el 2,8,9-trisopropil-2,5,8,9-tetraaza-1-fosfabiciclo[3,3,3]undecano incluye la exploración de su comportamiento de coordinación y estabilidad cuando se une a diferentes metales, con el objetivo de optimizar su eficacia y selectividad en catálisis. La cinética y los mecanismos de las reacciones facilitadas por estos complejos metal-ligando también constituyen un área de estudio importante, ya que proporcionan información sobre las interacciones moleculares y las transformaciones implicadas. Además, se examina la síntesis y manipulación del 2,8,9-trisopropil-2,5,8,9-tetraaza-1-fosfabiciclo[3,3,3]undecano para mejorar su accesibilidad y utilidad en investigación y aplicaciones industriales.


2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane (CAS 175845-21-3) Referencias

  1. Un complejo de hierro con aminas colgantes como electrocatalizador molecular para la oxidación del hidrógeno.  |  Liu, T., et al. 2013. Nat Chem. 5: 228-233. PMID: 23422565
  2. Incorporación de Bases Pendientes en Complejos de Rh(difosfina)2. Síntesis, Estudios Termodinámicos y Actividad Catalítica de Hidrogenación de CO2 de Complejos de [Rh(P2N2)2](+): Síntesis, estudios termodinámicos y actividad catalítica de hidrogenación de CO2 de complejos [Rh(P2N2)2](+).  |  Lilio, AM., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 8251-60. PMID: 26042557
  3. Reducción fotocatalítica de dióxido de carbono a CO y HCO2H utilizando fac-Mn(CN)(bpy)(CO)3.  |  Cheung, PL., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 3192-8. PMID: 26996527
  4. Formación de enlaces Ar-18F asistida por organocatalizadores: un procedimiento universal para la radiofluoración aromática directa.  |  Jakobsson, JE., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12906-12909. PMID: 29143838
  5. La Reactividad de los Grupos Mercapto frente a los Hidruros de Boro en Complejos de Níquel Mercapto Ligados con Pinzas.  |  Zhang, J., et al. 2018. Chem Asian J. 13: 3231-3238. PMID: 30129168
  6. Evaluación de los impactos de los aminoácidos en las esferas de coordinación segunda y externa de complejos Rh-bis(difosfina) para la hidrogenación de CO2.  |  Walsh, AP., et al. 2019. Faraday Discuss. 215: 123-140. PMID: 30993272
  7. Hidrogenación mejorada del dióxido de carbono facilitada por cantidades catalíticas de bicarbonato y otras sales inorgánicas  |  Drake, J. L., Manna, C. M., & Byers, J. A. 2013. Organometallics. 32(23): 6891-6894.
  8. Reacciones secuenciales one-pot para la síntesis de estructuras de olefinas versátiles marcadas con 11 C  |  Takashima, M., Kato, K., Ogawa, M., & Magata, Y. 2013. RSC advances. 3(44): 21275-21279.
  9. Influencia de las esferas de coordinación segunda y externa en los catalizadores de hidrogenación de Rh (difosfina) 2 CO2.  |  Bays, J. T., Priyadarshani, N., Jeletic, M. S., Hulley, E. B., Miller, D. L., Linehan, J. C., & Shaw, W. J. 2014. ACS Catalysis. 4(10): 3663-3670.
  10. Un catalizador de hidruro de cobalto para la hidrogenación de CO2: vías de catálisis y desactivación  |  Jeletic, M. S., Helm, M. L., Hulley, E. B., Mock, M. T., Appel, A. M., & Linehan, J. C. 2014. ACS Catalysis. 4(10): 3755-3762.
  11. Modificaciones sencillas de ligandos con grupos OH colgantes afectan drásticamente a la actividad y selectividad de catalizadores de rutenio para la hidrogenación por transferencia: la importancia de los metales alcalinos  |  Moore, C. M., Bark, B., & Szymczak, N. K. 2016. ACS Catalysis. 6(3): 1981-1990.
  12. Hidrogenación catalítica de CO 2 en un centro de cobalto estructuralmente rigidificado.  |  Choi, J., & Lee, Y. 2020. Inorganic Chemistry Frontiers. 7(9): 1845-1850.
  13. Un complejo de níquel (II) del ion ácido 2, 6-piridinadicarboxílico, un eficiente electrocatalizador tanto para la evolución como para la oxidación del hidrógeno.  |  Du, J., Yang, H., Wang, C. L., & Zhan, S. Z. 2021. Molecular Catalysis. 516: 111947.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane, 1 g

sc-251884
1 g
$146.00