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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,3-Dihydroxyimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 951021-12-8 | sc-224905 | 5 g | $101.00 | ||
La bis(trifluorometilsulfonil)imida de 1,3-dihidroxiimidazolio sirve como catalizador eficaz, caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas. Este compuesto mejora la velocidad de reacción al estabilizar los estados de transición cargados, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Su estructura única de imidazolio promueve diversas vías catalíticas, permitiendo una activación eficaz de los sustratos. La presencia de grupos trifluorometilsulfonilo influye aún más en la dinámica de solvatación, optimizando las condiciones de reacción y la selectividad. | ||||||
[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) | 72287-26-4 | sc-224880C sc-224880 sc-224880B sc-224880D sc-224880A | 250 mg 1 g 10 g 25 g 5 g | $38.00 $69.00 $464.00 $923.00 $229.00 | ||
El [1,1'-Bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II) es un catalizador versátil conocido por su robusta química de coordinación y su capacidad para participar en procesos de adición oxidativa y eliminación reductora. La fracción de ferroceno mejora las propiedades electrónicas y permite interacciones eficaces entre el metal y el ligando. Sus exclusivos ligandos bidentados de fosfina crean un entorno estable para la activación de sustratos, favoreciendo una cinética de reacción rápida y la selectividad en reacciones de acoplamiento cruzado. La geometría distintiva del compuesto facilita el solapamiento orbital efectivo, optimizando la eficacia catalítica. | ||||||
FeTMPyP pentachloride | 133314-07-5 | sc-202609 sc-202609A sc-202609B sc-202609C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $50.00 $110.00 $200.00 $350.00 | 1 | |
El pentacloruro de FeTMPyP es un catalizador único caracterizado por su estructura de porfirina, que permite la transferencia eficaz de electrones y la coordinación con diversos sustratos. Su capacidad para estabilizar los intermedios reactivos mediante interacciones π-stacking mejora la velocidad de reacción y la selectividad. La presencia de múltiples cloruros facilita el comportamiento del ácido de Lewis, promoviendo la activación electrofílica. Este compuesto presenta distintas vías catalíticas, especialmente en reacciones de oxidación, impulsadas por sus sólidas propiedades redox y su simetría molecular. | ||||||
4-Dimethylaminopyridine | 1122-58-3 | sc-210031 | 10 g | $56.00 | ||
La 4-dimetilaminopiridina es un catalizador versátil conocido por su fuerte carácter nucleofílico, que mejora las velocidades de reacción en procesos de acilación y alquilación. Su capacidad para formar complejos estables con electrófilos permite estabilizar eficazmente los estados de transición, lo que reduce las energías de activación. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan la transferencia rápida de protones, mientras que su estructura planar promueve interacciones π-π eficaces, optimizando la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
(R)-(-)-3-Quinuclidinol | 25333-42-0 | sc-219718 | 1 g | $270.00 | ||
El (R)-(-)-3-quinuclidinol actúa como catalizador eficaz gracias a su capacidad única para establecer enlaces de hidrógeno y coordinarse con centros metálicos, mejorando las vías de reacción en la síntesis asimétrica. Su estructura bicíclica rígida promueve interacciones estéricas específicas, que pueden influir en la selectividad de las reacciones. El átomo de nitrógeno básico del compuesto facilita la transferencia de protones, mientras que su naturaleza quiral permite inducir la enantioselectividad, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para catalizar transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Antimony (III) Chloride | 10025-91-9 | sc-202955 sc-202955A sc-202955B | 5 g 100 g 250 g | $50.00 $100.00 $160.00 | ||
El cloruro de antimonio (III) actúa como catalizador versátil, principalmente por sus propiedades de ácido de Lewis, que facilitan la activación de electrófilos en diversas reacciones orgánicas. Su capacidad para formar complejos estables con los sustratos aumenta la velocidad de reacción y altera las vías de reacción. La exclusiva química de coordinación del compuesto le permite estabilizar los estados de transición, lo que mejora la selectividad y la eficacia en procesos como la acilación de Friedel-Crafts y la polimerización. | ||||||
Ethyl pyrrole-2-carbonate | 2199-43-1 | sc-269183 | 100 mg | $79.00 | ||
El pirrol-2-carbonato de etilo presenta notables propiedades catalíticas gracias a su capacidad para formar complejos transitorios con los sustratos, mejorando la selectividad de la reacción. Su exclusivo anillo de pirrol rico en electrones facilita el ataque nucleofílico, promoviendo la formación y escisión eficientes de enlaces. La configuración estérica del compuesto permite una orientación específica de los reactivos, optimizando las vías de reacción. Además, sus características de solubilidad pueden influir en la cinética de la reacción, permitiendo el ajuste fino de los procesos catalíticos en diversos entornos químicos. | ||||||
Platinum Sponge, 60 Mesh | 7440-06-4 | sc-396747 sc-396747A | 1 g 5 g | $535.00 $2150.00 | ||
La esponja de platino, malla 60, sirve como catalizador eficaz gracias a su elevada superficie y estructura porosa, que favorecen las interacciones moleculares. Sus propiedades electrónicas únicas permiten la activación de reactivos mediante adsorción, facilitando diversas vías de reacción. La capacidad del material para estabilizar los productos intermedios y reducir las barreras de energía de activación acelera considerablemente la cinética de las reacciones, por lo que resulta ideal para diversos procesos catalíticos, como las reacciones de hidrogenación y oxidación. | ||||||
(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid | 79815-20-6 | sc-255553 | 1 g | $30.00 | ||
El ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico actúa como catalizador eficaz al establecer fuertes interacciones de enlace de hidrógeno con los sustratos, lo que estabiliza los estados de transición y reduce la energía de activación. Su estructura única de indolina permite la coordinación selectiva con catalizadores metálicos, lo que aumenta la velocidad de reacción. La capacidad del compuesto para participar en interacciones intramoleculares puede dar lugar a vías de reacción únicas, mientras que su solubilidad en varios disolventes ayuda a optimizar las condiciones de reacción para diversas aplicaciones. | ||||||
Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate | 79060-88-1 | sc-255620 sc-255620A | 250 mg 1 g | $135.00 $219.00 | ||
El tetrakis[3,5-bis(trifluorometil)fenil]borato sódico actúa como un potente catalizador gracias a su capacidad para formar robustas interacciones de apilamiento π-π con sustratos aromáticos, facilitando los procesos de transferencia de electrones. La presencia de grupos trifluorometilo aumenta su capacidad de extracción de electrones, promoviendo la reactividad electrofílica. Este compuesto también presenta una dinámica de solvatación única, que puede influir en la cinética de reacción y la selectividad, convirtiéndolo en un agente versátil en diversas transformaciones catalíticas. |