Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid (CAS 79815-20-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(S)-2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid
Solicitud:
(S)-(-)-Indoline-2-carboxylic acid es el ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico es un catalizador para ciclopropanaciones enantioselectivas.
Número de CAS:
79815-20-6
Peso Molecular:
163.17
Fórmula Molecular:
C9H9NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(S)-(-)-Indoline-2-carboxylic acid es un catalizador para ciclopropanaciones enantioselectivas. Este ácido es un compuesto de origen natural que ha llamado la atención en la química medicinal debido a sus posibles aplicaciones. Esta molécula quiral existe en dos formas de imagen especular: las formas (+) y (-), siendo esta última la más activa y comúnmente estudiada. Los investigadores han explorado sus diversas propiedades, investigando su potencial y capacidad para inhibir enzimas específicas y modular la actividad de receptores. Aunque el mecanismo preciso de acción sigue siendo en parte elusivo, se cree que (S)-(-)-Indoline-2-carboxylic acid actúa como un inhibidor de enzimas, especialmente dirigido a la tirosinasa, al mismo tiempo que influye en la actividad de los receptores. Además, se piensa que sus propiedades antioxidantes desempeñan un papel crucial en la eliminación de radicales libres y en la protección de las células contra el daño oxidativo.


(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid (CAS 79815-20-6) Referencias

  1. Ciclopropanaciones organocatalíticas enantioselectivas. Identificación de una nueva clase de catalizador de iminio basado en la activación electrostática dirigida.  |  Kunz, RK. and MacMillan, DW. 2005. J Am Chem Soc. 127: 3240-1. PMID: 15755116
  2. Activación electrostática dirigida en reacciones de ciclopropanación organocatalíticas enantioselectivas: un estudio computacional.  |  Georgieva, MK., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 5965-82. PMID: 27223461
  3. Purificación, identificación y caracterización de una esterasa con alta enantioselectividad al (S)-etil indolina-2-carboxilato.  |  Zhang, YJ., et al. 2019. Biotechnol Lett. 41: 1223-1232. PMID: 31456128
  4. Un mimético de la prolina para el diseño de nuevas estructuras secundarias estables: Isomerización de enlaces amida dependiente del disolvente de derivados del ácido (S)-indolina-2-carboxílico.  |  Pollastrini, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 7946-7954. PMID: 34080867
  5. Ingeniería proteica semirracional de una nueva esterasa de Bacillus aryabhattai (BaCE) para la resolución de (R,S)-etil-indolina-2-carboxilato para preparar ácido (S)-indolina-2-carboxílico.  |  Zhang, H., et al. 2022. Bioorg Chem. 120: 105602. PMID: 35065466
  6. Una Hélice de Poliprolina I Única y Estable Ordenada desde el Equilibrio Conformacional por la Polaridad del Disolvente.  |  Pollastrini, M., et al. 2022. J Org Chem. 87: 13715-13725. PMID: 36242553
  7. Separación directa enantioselectiva de clenbuterol por HPLC quiral en fluidos biológicos.  |  Abou-Basha, LI. and Aboul-Enein, HY. 1996. Biomed Chromatogr. 10: 69-72. PMID: 8924729

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid, 1 g

sc-255553
1 g
$30.00