Date published: 2025-9-15

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Dimethylaminopyridine (CAS 1122-58-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
DMAP; N,N′-Dimethyl-4-pyridinamine
Solicitud:
4-Dimethylaminopyridine es un catalizador muy eficaz para las reacciones de acilación
Número de CAS:
1122-58-3
Peso Molecular:
122.17
Fórmula Molecular:
C7H10N2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ENLACES RÁPIDOS

4-Dimethylaminopyridine (4-DMAP) es un compuesto orgánico versátil ampliamente utilizado como catalizador en reacciones químicas, especialmente en síntesis orgánica para la creación de aminas y otros compuestos que contienen nitrógeno. Este sólido cristalino blanco e inodoro tiene un punto de ebullición de 285°C y un punto de fusión de 75-77°C. Con una naturaleza de base fuerte y un pKa de 13.3, 4-DMAP ayuda significativamente en la síntesis de ésteres y amidas, así como en compuestos heterocíclicos como piridinas y quinolinas. Actuando como catalizador, mejora la formación de enlaces carbono-nitrógeno al funcionar como un nucleófilo que ataca el átomo de carbono electrofílico del sustrato, lo que resulta en el establecimiento de un enlace covalente entre los átomos de carbono y nitrógeno. En consecuencia, 4-Dimethylaminopyridine sigue siendo ampliamente utilizado en la investigación científica para acelerar varias reacciones químicas de importancia.


4-Dimethylaminopyridine (CAS 1122-58-3) Referencias

  1. 4-Dimetilaminopiridina como catalizador en la síntesis de heroína.  |  Klemenc, S. 2002. Forensic Sci Int. 129: 194-9. PMID: 12372690
  2. Estructura y reactividad en donantes de electrones orgánicos neutros derivados de la 4-dimetilaminopiridina.  |  Garnier, J., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: PMID: 20703372
  3. 2,3;5,6-Di-O-isopropil-ideno-1-O-(2-fenil-acet-il)-α-d-mannofurano-osa.  |  Sacui, IA., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o2341. PMID: 21588686
  4. Polimerización interfacial promovida por 4-dimetilaminopiridina entre poliesteramida hiperramificada y cloruro de trmesoilo para preparar una membrana compuesta de ósmosis inversa de presión ultrabaja.  |  Qin, J., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 6649-56. PMID: 23796005
  5. Un catión sililioilideno estabilizado por un ligando amidinato y 4-dimetilaminopiridina.  |  Yeong, HX., et al. 2013. Chemistry. 19: 11786-90. PMID: 23853083
  6. Conjugados semisintéticos de lectina-4-dimetilaminopiridina para el etiquetado y perfilado de glicoproteínas en superficies de células vivas.  |  Hayashi, T., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 12252-8. PMID: 23889132
  7. Comparación de los efectos de la 4-dimetilaminopiridina y la 4-aminopiridina en preparaciones aisladas de músculo cardíaco y esquelético.  |  Savage, AO. 1985. Arch Int Pharmacodyn Ther. 273: 262-76. PMID: 2860880
  8. Oxidación aeróbica sin metales catalizada por 4-dimetilaminopiridina de α-halo-ésteres de arilo a α-ceto-ésteres de arilo.  |  Jung, Y., et al. 2020. ACS Omega. 5: 22951-22957. PMID: 32954144
  9. Nuevo Complejo de Transferencia de Carga entre 4-Dimetilaminopiridina y DDQ: Síntesis, Caracterización Espectroscópica, Análisis de Unión a ADN y Estudios de Teoría Funcional de la Densidad (DFT)/DFT Dependiente del Tiempo/Orbitales de Transición Naturales.  |  Varukolu, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 810-822. PMID: 35036748
  10. Cyclodextrins Initiated Ring-Opening Polymerization of Lactide Using 4-Dimethylaminopyridine (DMAP) as Catalyst: Estudio del Complejo de Inclusión DMAP/β-CD y Acceso a Nuevas Estructuras.  |  Meimoun, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164347
  11. 4-Dimetilaminopiridina (DMAP), Un Mediador Superior para la Condensación Anulativa Desencadenada por la Reacción Morita-Balylis-Hillman de Salicilaldehídos y Acrilonitrilo para Formar 3-Ciano-2H-cromenos.  |  Kang, B. and Ikeda, K. 2023. Chem Pharm Bull (Tokyo). 71: 318-325. PMID: 36805528
  12. Efectos de los disolventes en la cinamoilación del alcohol n-propílico catalizada por N-metilimidazol y 4-dimetilaminopiridina.  |  Connors, KA. and Eboka, CJ. 1983. J Pharm Sci. 72: 369-72. PMID: 6864472
  13. Potenciación de las reacciones de acoplamiento peptídico mediante 4-dimetilaminopiridina.  |  Wang, SS., et al. 1981. Int J Pept Protein Res. 18: 459-67. PMID: 7341528

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Dimethylaminopyridine, 10 g

sc-210031
10 g
$56.00