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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Chromonar Hydrochloride | 655-35-6 | sc-394450 sc-394450A sc-394450B sc-394450C sc-394450D sc-394450E | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g | $331.00 $1017.00 $2341.00 $6533.00 $8165.00 $13673.00 | ||
El clorhidrato de cromonar presenta características notables en cardiología por su capacidad de modular la actividad de los canales iónicos, afectando en particular a los canales de calcio y potasio. Este compuesto interactúa con sitios receptores específicos, alterando la excitabilidad celular e influyendo en el ritmo cardiaco. Su perfil de solubilidad único mejora la biodisponibilidad, permitiendo una distribución eficaz en los tejidos cardíacos. Además, su reactividad como haluro ácido facilita la formación de complejos estables con biomoléculas, lo que podría influir en las vías de señalización de la función cardiaca. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina desempeña un papel importante en cardiología al inhibir la HMG-CoA reductasa, una enzima clave en la vía de biosíntesis del colesterol. Esta inhibición conduce a una disminución de los niveles intracelulares de colesterol, lo que posteriormente aumenta la expresión de los receptores de LDL en las superficies celulares. Las características estructurales únicas del compuesto le permiten participar en interacciones moleculares específicas que estabilizan las conformaciones enzimáticas, influyendo en el metabolismo de los lípidos y favoreciendo la salud vascular. Su naturaleza lipofílica ayuda a la penetración en la membrana, afectando a la señalización y la función celular. | ||||||
Pioglitazone hydrochloride | 112529-15-4 | sc-204848 sc-204848A | 100 mg 500 mg | $62.00 $209.00 | 19 | |
El clorhidrato de pioglitazona destaca en cardiología por su papel en la modulación de la sensibilidad a la insulina y el metabolismo de la glucosa, lo que influye indirectamente en la salud cardiovascular. Interactúa con los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), en particular con el PPAR-gamma, provocando alteraciones en la expresión génica que afectan a los perfiles lipídicos y las respuestas inflamatorias. La capacidad única de este compuesto para potenciar la diferenciación de los adipocitos y el almacenamiento de ácidos grasos contribuye a mejorar los perfiles metabólicos, reduciendo potencialmente los factores de riesgo cardiovascular. | ||||||
LTD4 (Leukotriene D4) | 73836-78-9 | sc-201048 | 50 µg | $362.00 | ||
La LTD4 desempeña un papel importante en cardiología al modular el tono vascular e influir en las respuestas inflamatorias dentro del sistema cardiovascular. Interactúa con receptores específicos de las células musculares lisas vasculares, provocando vasoconstricción y aumento de la permeabilidad. Este leucotrieno también participa en la regulación de los canales iónicos, afectando al ritmo y la contractilidad cardíacos. Su implicación en el reclutamiento de leucocitos pone de relieve su impacto en la inflamación cardiaca y la remodelación tisular. | ||||||
4-Amino-1,8-naphthalimide | 1742-95-6 | sc-200125 sc-200125A | 20 mg 100 mg | $78.00 $310.00 | 4 | |
La 4-amino-1,8-naftalimida presenta propiedades interesantes en cardiología por su capacidad de interactuar con las vías de señalización celular. Su estructura única permite la unión específica a proteínas implicadas en la función cardiaca, influyendo potencialmente en la señalización del calcio y la contractilidad. Las propiedades fluorescentes del compuesto permiten la monitorización en tiempo real de los procesos celulares, proporcionando información sobre el comportamiento de las células cardiacas en diversas condiciones fisiológicas. Además, su reactividad con nucleófilos puede facilitar el estudio del estrés oxidativo en los tejidos cardíacos. | ||||||
4-HQN | 491-36-1 | sc-200129 | 5 g | $32.00 | ||
La 4-HQN presenta propiedades intrigantes en cardiología por su capacidad de influir en las vías de señalización celular. Interactúa con enzimas clave implicadas en las respuestas al estrés oxidativo, alterando potencialmente los estados redox en los tejidos cardíacos. Este compuesto también puede modular la señalización del calcio, influyendo en la contractilidad y relajación miocárdicas. Además, su papel en el metabolismo de los lípidos podría afectar a la fluidez de la membrana, influyendo en la comunicación celular y la función de las células cardiacas. | ||||||
COX-2 Inhibitor V, FK3311 | 116686-15-8 | sc-202557 | 5 mg | $199.00 | ||
El inhibidor V de la COX-2, FK3311, demuestra notables interacciones dentro de la cardiología al dirigirse selectivamente a vías inflamatorias que influyen en la función vascular. Su capacidad única para modular la síntesis de prostaglandinas puede provocar alteraciones en el comportamiento de las células endoteliales, afectando a la vasodilatación y al flujo sanguíneo. Además, el FK3311 puede influir en la producción de óxido nítrico, mejorando la regulación del tono vascular. El perfil cinético diferenciado del compuesto sugiere un papel matizado en la homeostasis celular, especialmente en respuesta a factores estresantes. | ||||||
Sialyl Lewis x, Sodium Salt | 98603-84-0 | sc-203261 | 1 mg | $381.00 | ||
Sialyl Lewis x, Sal Sódica presenta interacciones significativas en cardiología a través de su papel en la adhesión y señalización celular. Este compuesto se une a selectinas, influyendo en el tráfico de leucocitos y la inflamación vascular. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones glicanas específicas, modulando las respuestas de las células endoteliales. Además, el Sialil Lewis x puede alterar la dinámica de la agregación plaquetaria, influyendo en la formación de trombos y en la salud cardiovascular en general. Su comportamiento en entornos celulares pone de relieve su potencial en la regulación de la integridad vascular. | ||||||
PARP Inhibitor IX, EB-47 | 366454-36-6 | sc-222125 | 1 mg | $178.00 | 2 | |
El inhibidor IX de PARP, EB-47 demuestra propiedades intrigantes en cardiología al modular los mecanismos de reparación celular e influir en las respuestas al estrés oxidativo. Este compuesto interactúa con proteínas clave implicadas en la reparación de daños en el ADN, afectando potencialmente a la supervivencia de los cardiomiocitos en situaciones de estrés. Su capacidad única para alterar las vías de señalización relacionadas con la apoptosis y la inflamación puede contribuir a los efectos cardioprotectores, aumentando la resistencia celular en el sistema cardiovascular. | ||||||
PARP Inhibitor XII | 489457-67-2 | sc-222126 | 5 mg | $379.00 | ||
El inhibidor de PARP XII presenta características notables en cardiología por su modulación de las vías de señalización celular y los procesos metabólicos. Este compuesto interactúa con enzimas específicas que regulan la síntesis de nucleótidos, lo que influye en el metabolismo energético de las células cardiacas. Sus distintas interacciones con las especies reactivas del oxígeno pueden influir en la función mitocondrial, mejorando potencialmente la resistencia de los cardiomiocitos. Además, puede alterar los perfiles de expresión génica relacionados con la hipertrofia y la fibrosis cardiacas, lo que permite comprender mejor la salud cardiaca. | ||||||