Date published: 2025-9-6

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4-HQN (CAS 491-36-1)

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Nombres Alternativos:
4-Hydroxyquinazoline; 4-Quinazolinol
Solicitud:
4-HQN es un inhibidor potente y selectivo de la PARP-1, de la activación del NFkB y de la AP-1
Número de CAS:
491-36-1
Peso Molecular:
146.2
Fórmula Molecular:
C8H6N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-HQN inhibe PARP (polinucleótido-ADP-ribosa sintasa), la cual cataliza la unión covalente de la unidad ADP-ribosa de NAD+ a varias proteínas. Experimentos han demostrado que este compuesto inhibe la PARP-1 en forma específica y potente. Otros estudios sugieren que 4-HQN demuestra la capacidad de disminuir la activación del factor de transcripción NFkappaB y AP-1 en el shock endotóxico inducido por lipopolisacáridos. Estudios mecanísticos indican que 4-HQN activa la vía PI3-quinasa/Akt en el hígado, bazo y pulmón y reduce dos elementos del sistema de MAP quinasa. Además, se ha observado que este agente disminuye el aumento inducido por la isquemia-reperfusión de la oxidación de proteínas, las roturas de ADN de cadena simple, la peroxidación lipídica y la producción de especies reactivas de oxígeno mitocondriales, en el período de reperfusión


4-HQN (CAS 491-36-1) Referencias

  1. Efecto de los inhibidores de la poli(ADP-ribosa) polimerasa sobre el daño celular oxidativo inducido por isquemia-reperfusión y el metabolismo mitocondrial en el sistema de perfusión cardiaca Langendorff.  |  Halmosi, R., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 1497-505. PMID: 11353811
  2. Síntesis Asimétrica Catalítica de los Alcaloides Antimaláricos Febrifugina e Isofebrifugina y su Actividad Biológica.  |  Kobayashi, S., et al. 1999. J Org Chem. 64: 6833-6841. PMID: 11674693
  3. Fotodescomposición de un acaricida, la fenazaquina, en solución alcohólica acuosa.  |  Bhattacharyya, J., et al. 2003. J Agric Food Chem. 51: 4013-6. PMID: 12822939
  4. Regulación de cascadas de quinasas y factores de transcripción por un inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa-1, la 4-hidroxiquinazolina, en la inflamación inducida por lipopolisacáridos en ratones.  |  Veres, B., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 247-55. PMID: 14999056
  5. Inhibición de la agregación plaquetaria evocada por ADP mediante inhibidores seleccionados de la poli(ADP-ribosa) polimerasa.  |  Alexy, T., et al. 2004. J Cardiovasc Pharmacol. 43: 423-31. PMID: 15076227
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  8. Pérdida del gen MYC amplificado en células HL-60 humanas tras el tratamiento con inhibidores de la poli(ADP-ribosa) polimerasa o con dimetilsulfóxido.  |  Shima, H., et al. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 7442-5. PMID: 2529540
  9. [EL EFECTO DEL INHIBIDOR DE LA POLI(ADP-RIBOSA) POLIMERASA 4-HIDROXI-QUINAZOLINA EN LA MUERTE DE CÉLULAS INMUNITARIAS BAJO LESIÓN MEDIADA POR COMPLEJOS INMUNITARIOS EN RATONES].  |  Grushka, NG. 2017. Fiziol Zh (1994). 63: 43-50. PMID: 29975827
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  11. Síntesis, Estructura de Rayos X, Hirshfeld, DFT y Estudios Biológicos de un Complejo de Quinazolinona-Nitrato.  |  Fathalla, EM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164351
  12. Cambios en la actividad de los antifúngicos en cultivos mixtos de bacterias y levaduras.  |  Domon, MH., et al. 1981. Can J Microbiol. 27: 843-6. PMID: 6794898
  13. Efectos combinados de los inhibidores de la poli(ADP-ribosa) polimerasa y los agentes que dañan el ADN en líneas celulares de tumores de ovario, con especial referencia al cisplatino.  |  Bernges, F. and Zeller, WJ. 1996. J Cancer Res Clin Oncol. 122: 665-70. PMID: 8898976

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-HQN, 5 g

sc-200129
5 g
$32.00