Date published: 2025-9-7

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4-Amino-1,8-naphthalimide (CAS 1742-95-6)

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Nombres Alternativos:
6-amino-1H-benz[de]isoquinoline-1
Solicitud:
4-Amino-1,8-naphthalimide es un inhibidor de PARP-1
Número de CAS:
1742-95-6
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
212.2
Fórmula Molecular:
C12H8N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Amino-1,8-naftalimida es una molécula pequeña que inhibe PARP-1 (poli (ADP-ribosa) polimerasa-1), una enzima responsable de mediar el enlace covalente de residuos a proteínas. La inhibición de esta enzima puede sensibilizar a células a la citotoxicidad por agentes químicos, y también puede disminuir la muerte celular relacionada con la reperfusión y los radicales libres de oxígeno vinculados con la isquemia al atenuar la rápida disminución de NAD y ATP celulares que resultan debido a la excesiva activación de PARP.


4-Amino-1,8-naphthalimide (CAS 1742-95-6) Referencias

  1. Papel del zinc en la respuesta de las células endoteliales pulmonares al estrés oxidativo.  |  Tang, ZL., et al. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 281: L243-9. PMID: 11404267
  2. Inhibidores específicos de la poli(ADP-ribosa) sintetasa y de la mono(ADP-ribosil)transferasa.  |  Banasik, M., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 1569-75. PMID: 1530940
  3. Apoptosis de células endoteliales cerebrales tras isquemia-reperfusión: papel de la activación de PARP y la translocación de AIF.  |  Zhang, Y., et al. 2005. J Cereb Blood Flow Metab. 25: 868-77. PMID: 15729291
  4. Comportamiento fluorescente inesperado de una beta-ciclodextrina derivada de 4-amino-1,8-naftalimida: análisis de la conformación y propiedades sensoras.  |  Zhong, C., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4091-3. PMID: 19568643
  5. Demostración de la detección bidireccional por transferencia de electrones fotoinducida (PET) en sensores de aniones tiourea basados en 4-amino-1,8-naftalimida.  |  Veale, EB., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3447-54. PMID: 19675899
  6. Bases de Tröger basadas en 4-amino-1,8-naftalimida como andamiajes supramoleculares fluorescentes de alta afinidad dirigidos al ADN.  |  Veale, EB., et al. 2009. Org Lett. 11: 4040-3. PMID: 19681640
  7. Síntesis, estudios fotofísicos y de unión al ADN de hendiduras supramoleculares fluorescentes derivadas de la base de Tröger 4-amino-1,8-naftalimida.  |  Veale, EB. and Gunnlaugsson, T. 2010. J Org Chem. 75: 5513-25. PMID: 20704427
  8. Un fluoróforo de naftalimida con eficientes procesos PET e ICT intramoleculares: aplicación en lógica molecular.  |  Wang, H., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 5436-44. PMID: 21660342
  9. Sondas fluorescentes de dos fotones para la captura local de óxido nítrico en las membranas plasmáticas de células vivas y tejidos cerebrales.  |  Zhang, X., et al. 2018. Analyst. 143: 4180-4188. PMID: 30070265
  10. La poli-ADP ribosil polimerasa 1 (PARP1) regula la polimerasa del virus de la gripe A.  |  Westera, L., et al. 2019. Adv Virol. 2019: 8512363. PMID: 31015836
  11. Estudio de complejos 99mTc/Re-tricarbonilo de 4-amino-1,8-naftalimidas.  |  Turnbull, WL., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 14077-14084. PMID: 31490511
  12. Aprendiendo de la artemisinina: diseño bioinspirado de una sonda fluorescente basada en reacciones para la detección selectiva de hemo lábil en biosistemas complejos.  |  Xu, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 2129-2133. PMID: 31955575
  13. La inhibición de la actividad de la poli(ADP ribosa) sintetasa reduce la lesión por isquemia-reperfusión en el corazón y el músculo esquelético.  |  Thiemermann, C., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 679-83. PMID: 9012844

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Amino-1,8-naphthalimide, 20 mg

sc-200125
20 mg
$78.00

4-Amino-1,8-naphthalimide, 100 mg

sc-200125A
100 mg
$310.00